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Validez y confiabilidad de la versión turca de la escala de barreras de actividad física posterior a un accidente cerebrovascular en pacientes con accidente cerebrovascular

21 de agosto de 2023 actualizado por: Alper Kemal Gürbüz, Kırıkkale University

El accidente cerebrovascular es una de las principales causas que afecta negativamente a la calidad de vida. Los beneficios de la actividad física regular son bien reconocidos. La actividad física después de un accidente cerebrovascular puede prevenir la discapacidad y la recurrencia del accidente cerebrovascular. Las deficiencias físicas observadas después de un accidente cerebrovascular pueden impedir el ejercicio y limitar la recuperación posterior. Según una revisión sistemática de 2016 actualizada y publicada en la Biblioteca Cochrane, los programas de actividad física tienen efectos positivos sobre la discapacidad, las capacidades físicas, la calidad de vida, el estado de ánimo y el sistema cardiovascular. Sin embargo, estos efectos tienden a disminuir a menos que se mantenga el nivel de actividad física del individuo. Por lo tanto, se debe alentar a las personas que han sufrido un derrame cerebral a hacer ejercicio. Sin embargo, se ha informado que la mayoría de los pacientes no participan en programas de ejercicio recomendados después de un accidente cerebrovascular y hay una disminución en el nivel de actividad física. Estudios anteriores han informado que aproximadamente el 77% de los pacientes con accidente cerebrovascular son sedentarios o tienen niveles bajos de actividad física y también una frecuencia reducida de actividad física. Esto puede ser una consecuencia de la reducción de la velocidad de movimiento que se observa debido a deficiencias motoras graves. Curiosamente, incluso aquellos con discapacidades motoras leves, es decir, aquellos que caminaban a velocidades superiores a 0,8 m/s y podían participar en ejercicios comunitarios, tenían niveles bajos de actividad física. Por tanto, los factores ambientales y personales también pueden ser barreras para el ejercicio.

La investigación respalda el uso del modelo teórico de cambio de comportamiento desarrollado por Prochaska et al. en la promoción de la actividad física. Se cree que los individuos progresan a través de las etapas de cambio a diferentes ritmos. Los conceptos de autoeficacia y equilibrio de decisiones (beneficios y barreras percibidos) son particularmente destacados para los individuos en las etapas de prepensamiento y pensamiento. Por lo tanto, identificar y comprender las barreras percibidas para realizar actividad física es un paso importante para generar cambios en los comportamientos de actividad física. La Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud define el funcionamiento y la discapacidad como conceptos multidimensionales en los que la actividad, especialmente la actividad física, está influenciada por factores orgánicos y contextuales. Estas dimensiones a menudo cambian después del accidente cerebrovascular y crean múltiples barreras que pueden impedir que el paciente regrese a un estilo de vida físicamente activo. Estudios anteriores sobre las barreras a la actividad física en supervivientes de un accidente cerebrovascular han utilizado cuestionarios abiertos. Cuando observamos las escalas que examinan las barreras al ejercicio y la actividad física en la literatura, se ve que fueron desarrolladas para medir las barreras a la actividad física en la población general y en individuos con enfermedades crónicas. Por lo tanto, la escala Barreras a la actividad física después de un accidente cerebrovascular (BAPAS) fue desarrollada por Drigny et al. en 2019 para ayudar a los médicos y terapeutas a identificar objetivos potenciales para futuras intervenciones y optimizar el seguimiento clínico en pacientes con accidente cerebrovascular y evaluar las barreras a la actividad física después del accidente cerebrovascular. La escala original está en francés y también existe una versión en inglés. Dado que la escala se desarrolló recientemente, no existe una versión turca ni en otros idiomas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alper K Gürbüz, master
  • Número de teléfono: +905364014402
  • Correo electrónico: alperkemal4@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Kirikkale, Pavo, 71450
        • Reclutamiento
        • Kırıkkale University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Es poco probable que exista una probabilidad estándar en el uso de la validez y la confiabilidad. Generalmente, establece que se deben reclutar al menos 3 o 5-10 personas para cada sustancia de cal en los estudios de cal (1,2). Por esta razón, dado que la versión turca de la Escala de barreras de actividad física post-ictus, que consta de 14 ítems, contiene validez y confiabilidad, está previsto inscribir a 70 personas con ictus, cuyo enfoque de ítems es 5 veces mayor. Los pacientes que acudan al Hospital de Rehabilitación y Fisioterapia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Kırıkkale se incluirán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Tener 18 años de edad o más, 2. Ser diagnosticado con accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico, 3. Sin problemas de cooperación y comunicación 4. Poder caminar de forma independiente

Criterio de exclusión:

  • 1. Tener otro problema neurológico u ortopédico distinto del accidente cerebrovascular que pueda afectar la funcionalidad, la deambulación y el equilibrio. 2. No se incluirán en el estudio personas con enfermedad cardiovascular avanzada que pueda impedir la actividad física y contraindicaciones para la movilización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
paciente post-ictus
  1. Tener 18 años de edad o más,
  2. ser diagnosticado con accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico,
  3. Sin problemas de cooperación y comunicación.
  4. Poder caminar de forma independiente
A los participantes solo se les pedirá que completen los cuestionarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESCALA de barreras a la actividad física después de un accidente cerebrovascular (BAPAS)
Periodo de tiempo: 10 minutos

Se obtuvieron los permisos necesarios de los autores del BAPAS, cuyas características de validez y confiabilidad debían probarse, y el cuestionario se finalizó completando el proceso de traducción al turco. Lo esencial en el uso de herramientas especiales como las básculas es demostrar la usabilidad de la herramienta en el grupo de muestra al que se aplicará. El primer paso para ello es la traducción del idioma original al otro idioma. En esta etapa, lo ideal es tener un buen conocimiento de la estructura del idioma de destino y del idioma original.

es contar con personas competentes y experimentadas que hagan la traducción

10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de actividades de la vida diaria de Barthel (BADLI)
Periodo de tiempo: 5 minutos
ENCUESTA
5 minutos
La evaluación motora de Rivermead (RMA)
Periodo de tiempo: 2 minutos
ENCUESTA
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

5 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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