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1 型强直性肌营养不良的舒张功能

2023年9月7日 更新者:Abdallah FAYSSOIL、Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

强直性肌营养不良 1 型 (DM1) 是一种与 CTG 重复不稳定扩张相关的神经肌肉疾病。 DM1 患者存在心律失常和传导障碍的风险。 死亡主要与呼吸衰竭和猝死有关。 DM1患者可能患有肥胖、动脉高血压、糖尿病和睡眠呼吸暂停。 这些合并症通常与左心室舒张功能障碍(DD)相关。

研究人员旨在评估 1 型强直性肌营养不良患者左心室舒张功能障碍的患病率、DD 分级的分布以及左心室舒张功能障碍 DM1 患者的长期预后。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Garches、法国、92380
        • 招聘中
        • Hôpital Raymond Poincaré
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

1 型强直性肌营养不良患者在三级参考中心接受随访。

描述

纳入标准:

  • 经基因证实患有 1 型强直性肌营养不良的患者
  • 接受多普勒超声心动图检查,包括评估左心室舒张功能的人

排除标准:

  • 室壁运动基础异常
  • 严重瓣膜病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
死亡
大体时间:7年
7年

次要结果测量

结果测量
大体时间
心律失常的发生率
大体时间:7年
7年
急性心力衰竭
大体时间:7年
7年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abdallah FAYSSOIL, MD PhD、CHU Raymond Poincaré

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月2日

初级完成 (估计的)

2023年10月2日

研究完成 (估计的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月7日

首次发布 (实际的)

2023年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月7日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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