Диастолическая функция при миотонической дистрофии 1 типа
Миотоническая дистрофия 1 типа (ДМ1) — нервно-мышечное заболевание, связанное с нестабильным расширением повтора CTG. Больные СД1 подвержены риску развития аритмии и нарушений проводимости. Смертность в основном связана с дыхательной недостаточностью и внезапной смертью. Больные СД1 могут страдать ожирением, артериальной гипертензией, сахарным диабетом и апноэ во сне. Эти сопутствующие заболевания классически связаны с диастолической дисфункцией (ДД) левого желудочка.
Целью исследователей является оценка распространенности диастолической дисфункции левого желудочка у пациентов с миотонической дистрофией 1 типа, распределение степеней ДД, а также долгосрочный прогноз у пациентов с СД1 с диастолической дисфункцией левого желудочка.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Abdallah FAYSSOIL, MD PhD
- Номер телефона: +33147107778
- Электронная почта: abdallah.fayssoil@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Garches, Франция, 92380
- Рекрутинг
- Hôpital Raymond Poincaré
-
Контакт:
- ABDALLAH FAYSSOIL, MDPhD
- Номер телефона: 003347101411
- Электронная почта: abdallah.fayssoil@aphp.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с генетически доказанной миотонической дистрофией 1 типа
- которым была проведена допплеро-эхокардиография, включая оценку диастолической функции левого желудочка.
Критерий исключения:
- базальные аномалии движения стенок
- значительное клапанное заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота аритмии
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
|
острая сердечная недостаточность
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Abdallah FAYSSOIL, MD PhD, CHU Raymond Poincaré
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Генетические заболевания, врожденные
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Мышечные заболевания
- Нервно-мышечные заболевания
- Нейродегенеративные заболевания
- Мышечные расстройства, атрофические
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Мышечные дистрофии
- Миотонические расстройства
- Миотоническая дистрофия
Другие идентификационные номера исследования
- ECHO-DM1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .