一项针对健康男性的研究，旨在测试不同剂量的 BI 1584862 的耐受性

纳入标准：

1. 根据研究者的评估，健康男性受试者基于完整的病史，包括体格检查、生命体征、血压 (BP) 和脉搏率 (PR)、12 导联心电图 (ECG) 以及临床实验室检查筛选访问。
2. 日本族，根据以下标准：在日本出生，在日本境外居住<10年，并且父母和祖父母是日本人
3. 筛选访视时年龄为 18 至 45 岁（含）。
4. 筛选访视时体重指数 (BMI) 为 18.5 至 24.9 kg/m^2（含）。
5. 在参加试验之前，根据国际协调委员会良好临床实践 (ICH-GCP) 和当地立法签署并注明日期的书面知情同意书

6. 同意从试验药物开始到最后一次药物治疗后 90 天满足以下任何标准以最大程度降低其伴侣怀孕风险的受试者：

   • 使用充分的避孕措施，以下任何一种方法加上避孕套：宫内节育器、在首次给药前至少 2 个月开始服用复方口服避孕药
   • 输精管结扎术（入组前至少 1 年进行输精管结扎术）
   • 对受试者的女性伴侣进行绝育手术（包括双侧输卵管阻塞、子宫切除或双侧卵巢切除）
   • 女性伴侣已绝经，定义为在没有其他医疗原因的情况下连续 1 年没有月经

排除标准：

1. 体检（包括血压、PR 或心电图）中任何偏离正常值且由研究者在筛选访视时评估为具有临床相关性的发现。
2. 筛查时重复测量收缩压超出 90 至 140 毫米汞柱 (mmHg) 范围、舒张压超出 40 至 99 mmHg 范围或脉率超出 40 至 99 次/分钟 (bpm) 范围访问。
3. 研究者认为在筛选访视时具有临床相关性的任何超出参考范围的实验室值。
4. 经研究者评估为临床相关的伴随疾病的任何证据
5. 胃肠道、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫或激素疾病
6. 胆囊切除术或其他可能干扰试验药物药代动力学的胃肠道手术（阑尾切除术或单纯疝修补术除外）
7. 中枢神经系统疾病（包括但不限于任何类型的癫痫发作或中风）以及其他相关的神经或精神疾病
8. 相关直立性低血压、昏厥或停电史 适用进一步的排除标准。