Egészséges férfiakon végzett tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 1584862 különböző dózisai mennyire tolerálhatók
2024. november 12. frissítette: Boehringer Ingelheim
A BI 1584862 egyszeri emelkedő orális dózisainak biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges japán alanyoknál (egymaszkos, véletlenszerű, placebokontrollált, párhuzamos csoportos tervezés)
Ennek a vizsgálatnak a célja a BI 1584862 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálata japán etnikumú egészséges férfi alanyokon egyszeri, növekvő dózisok orális adagolását követően.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
32
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tokyo, Sumida-ku, Japán, 130-0004
- SOUSEIKAI Sumida Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges férfi alanyok a vizsgáló értékelése szerint, teljes kórtörténet alapján, beleértve a fizikális vizsgálatot, az életjelek vérnyomását (BP) és a pulzusszámot (PR), a 12 elvezetéses elektrokardiogramot (EKG) és a klinikai laboratóriumi vizsgálatokat szűrőlátogatás.
- Japán etnikai hovatartozás, a következő kritériumok szerint: Japánban született, Japánon kívül élt kevesebb mint 10 éve, szüleik és nagyszüleik japánok
- 18-45 év (beleértve) a szűrővizsgálaton.
- Testtömegindex (BMI) 18,5-24,9 kg/m^2 (beleértve) a szűrővizsgálaton.
- Aláírt és dátummal ellátott írásos, tájékozott beleegyezés a Nemzetközi Harmonizációs Konferenciával – Helyes Klinikai Gyakorlat (ICH-GCP) és a helyi jogszabályokkal összhangban a vizsgálatban való részvétel előtt
Azok az alanyok, akik vállalják, hogy minimálisra csökkentik partnerük teherbe ejtésének kockázatát az alábbi kritériumok bármelyikének teljesítésével, a gyógyszeres kezelés kezdetétől az utolsó gyógyszeres kezelést követő 90 napig:
- Megfelelő fogamzásgátlás alkalmazása, az alábbi módszerek bármelyike plusz óvszer: méhen belüli eszköz, kombinált orális fogamzásgátlók, amelyeket legalább 2 hónappal a gyógyszer első beadása előtt elkezdtek
- Vasectomizált (vazektómia legalább 1 évvel a felvétel előtt)
- Az alany női partnerének műtéti sterilizálása (beleértve a kétoldali petevezeték elzáródást, a méheltávolítást vagy a kétoldali peteeltávolítást)
- A női partner posztmenopauzás, azaz alternatív orvosi ok nélkül 1 évig nem menstruál
Kizárási kritériumok:
- Az orvosi vizsgálat (beleértve a vérnyomást, a PR-t vagy az EKG-t) bármely olyan leletét, amely eltér a normálistól, és a vizsgáló a szűrővizsgálat során klinikailag relevánsnak értékelte.
- A szisztolés vérnyomás ismételt mérése a 90–140 higanymilliméter (Hgmm) tartományon kívül, a diasztolés vérnyomás a 40–99 Hgmm tartományon kívül, vagy a pulzusszám a 40–99 ütés/perc (bpm) tartományon kívüli szűréskor látogatás.
- Minden olyan laboratóriumi érték, amely kívül esik a referencia-tartományon, és amelyet a vizsgáló a szűrővizsgálat során klinikailag relevánsnak tart.
- A vizsgáló által klinikailag relevánsnak ítélt kísérő betegség bármely bizonyítéka
- Emésztőrendszeri, máj-, vese-, légúti, szív- és érrendszeri, anyagcsere-, immunológiai vagy hormonális rendellenességek
- Cholecystectomia vagy a gyomor-bél traktus más műtéte, amely befolyásolhatja a kísérleti gyógyszer farmakokinetikáját (kivéve a vakbélműtétet vagy az egyszerű sérvjavítást)
- A központi idegrendszer betegségei (beleértve, de nem kizárólagosan bármilyen típusú rohamot vagy stroke-ot), és egyéb releváns neurológiai vagy pszichiátriai rendellenességek
- Releváns ortosztatikus hipotenzió, ájulás vagy eszméletvesztés a kórelőzményben További kizárási kritériumok érvényesek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
A BI 1584862-nek megfelelő placebo
|
A BI 1584862-nek megfelelő placebo
|
|
Kísérleti: BI 1584862 1. dóziscsoport
A BI 1584862 1. adagját kapó csoport
|
BI 1584862
|
|
Kísérleti: BI 1584862 2. dóziscsoport
A BI 1584862 2. adagját kapó csoport
|
BI 1584862
|
|
Kísérleti: BI 1584862 3. dóziscsoport
A BI 1584862 3. adagját kapó csoport
|
BI 1584862
|
|
Kísérleti: BI 1584862 4. dóziscsoport
A BI 1584862 4. adagját kapó csoport
|
BI 1584862
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Bármely, a vizsgálat során felmerülő nemkívánatos esemény előfordulása, amelyet a vizsgáló gyógyszerrel kapcsolatosnak értékelt
Időkeret: Akár a 10. napig
|
Akár a 10. napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A BI 1584862 plazma koncentráció-idő görbéje alatti terület a 0-tól az utolsó számszerűsíthető adatpontig terjedő időintervallumban (AUC0-tz)
Időkeret: Akár a 4. napig
|
Akár a 4. napig
|
|
A BI 1584862 maximális mért koncentrációja a plazmában (Cmax)
Időkeret: Akár a 4. napig
|
Akár a 4. napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. december 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. május 21.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. május 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. november 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 20.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. november 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 12.
Utolsó ellenőrzés
2024. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1484-0004
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A Boehringer Ingelheim által szponzorált klinikai vizsgálatok I–IV. fázisú, intervenciós és nem intervenciós, alkalmasak a nyers klinikai vizsgálati adatok és klinikai vizsgálati dokumentumok megosztására. Kivételek lehetnek, pl. olyan termékekre vonatkozó tanulmányok, amelyekben nem a Boehringer Ingelheim az engedély birtokosa; a gyógyszerkészítményekre és a kapcsolódó analitikai módszerekre vonatkozó tanulmányok, valamint a humán bioanyagok felhasználásával végzett farmakokinetikával kapcsolatos tanulmányok; egyetlen központban végzett vagy ritka betegségeket célzó vizsgálatok (alacsony betegszám és ezért anonimizálási korlátozások esetén).
További részletekért lásd:
https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .