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第二位父母的产后经历 (PostPartum2ndP)

2023年11月21日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

对母亲及其产后经历进行了许多研究。 不幸的是,关于第二父母的研究非常罕见。 第二父母仍然是亲子三人组中的重要人物,也是母亲真正的支持者。

产后时期是身体和心理上剧烈重组和剧变的时期。 研究表明,近 13% 的父亲患有抑郁症。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

主要目的是描述第二位父母的产后经历。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Reims、法国、51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims、法国、51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

孩子出生后至少 3 个月至最多 6 个月的第二位父母。

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 出生后居住至少 3 个月且最多 6 个月的孩子的第二位父母
  • 主要的
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 未成年人
  • 受法律保护(监护、管理、维护正义)
  • 不同意参加本研究
  • 死产儿的父母
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
孩子的第二个父母
孩子出生后至少 3 个月至最多 6 个月的第二位父母。
数据采集

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第二位家长的产后经历
大体时间:第 0 天

第二位父母的产后经历将通过李克特量表进行评估,有 5 个建议:

非常好的体验/ 良好的体验/ 住过/中性/ 糟糕的体验/ 非常糟糕的体验

第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月21日

首次发布 (实际的)

2023年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月21日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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