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Experiencia posparto del segundo padre (PostPartum2ndP)

21 de noviembre de 2023 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Se han realizado muchos estudios sobre las madres y sus experiencias posnatales. Desafortunadamente, los estudios sobre el segundo padre son muy raros. El segundo progenitor sigue siendo una figura esencial en la tríada padre-hijo y un verdadero apoyo para la madre.

El período posparto es una época de intensa reestructuración y agitación, tanto física como psicológica. Los estudios han demostrado que casi el 13% de los padres sufren de depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal es describir la experiencia posparto del segundo padre.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El segundo padre de un niño nacido desde los 3 meses mínimo y los 6 meses máximo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculinos y femeninos
  • Segundo padre de un niño nacido que vive al menos 3 meses y como máximo 6 meses
  • Importante
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Menores
  • Protegidos por la ley (tutela, curaduría, tutela de la justicia)
  • No aceptar participar en este estudio
  • Padres de niños nacidos muertos
  • Negarse a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
El segundo padre de un niño.
El segundo padre de un niño nacido desde los 3 meses mínimo y los 6 meses máximo.
Otro: recopilación de datos
Recopilación de datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia del posparto por parte del segundo padre.
Periodo de tiempo: Día 0

Esta experiencia del posparto por parte del segundo padre será evaluada mediante una escala Likert con 5 propuestas:

Muy buena experiencia/ Buena experiencia/ Vivida/neutral/ Mala experiencia/ Muy mala experiencia
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Université de Reims Champagne-Ardenne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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