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Expérience post-partum par le deuxième parent (PostPartum2ndP)

21 novembre 2023 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

De nombreuses études ont été réalisées sur les mères et leurs expériences postnatales. Malheureusement, les études portant sur le deuxième parent sont très rares. Le deuxième parent est pourtant une figure essentielle de la triade parent-enfant et un véritable soutien pour la mère.

La période post-partum est une période de restructuration et de bouleversements intenses, tant physiques que psychologiques. Des études ont montré que près de 13 % des pères souffrent de dépression.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal est de décrire l'expérience post-partum du deuxième parent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, France, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le deuxième parent d'un enfant né depuis minimum 3 mois et maximum 6 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Mâles et femelles
  • Deuxième parent d'un enfant né vivant depuis au moins 3 mois et au plus 6 mois
  • Majeur
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Mineurs
  • Protégé par la loi (tutelle, curatelle, sauvegarde de la justice)
  • Ne pas accepter de participer à cette étude
  • Parents d'enfants mort-nés
  • Refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le deuxième parent d'un enfant
Le deuxième parent d'un enfant né depuis minimum 3 mois et maximum 6 mois.
Collecte de données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience du post-partum par le deuxième parent
Délai: Jour 0

Cette expérience du post-partum par le deuxième parent sera évaluée par une échelle de Likert à 5 propositions :

Très bonne expérience/ Bonne expérience/ Vécu/neutre/ Mauvaise expérience/ Très mauvaise expérience

Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2023

Première publication (Réel)

30 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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