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Experiência pós-parto pelo segundo pai (PostPartum2ndP)

21 de novembro de 2023 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Muitos estudos foram realizados sobre mães e suas experiências pós-natais. Infelizmente, estudos sobre o segundo progenitor são muito raros. O segundo progenitor é ainda uma figura essencial na tríade pais-filhos e um verdadeiro apoio para a mãe.

O período pós-parto é um momento de intensa reestruturação e convulsão, tanto física quanto psicologicamente. Estudos mostraram que quase 13% dos pais sofrem de depressão.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal é descrever a experiência pós-parto do segundo progenitor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Reims, França, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, França, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O segundo progenitor de uma criança nascida há no mínimo 3 meses e no máximo 6 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Machos e fêmeas
  • Segundo progenitor de uma criança nascida viva há pelo menos 3 meses e no máximo 6 meses
  • Principal
  • Concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Menores
  • Protegido por lei (tutela, curadoria, salvaguarda da justiça)
  • Não concordar em participar deste estudo
  • Pais de crianças natimortas
  • Recusando-se a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
O segundo pai de uma criança
O segundo progenitor de uma criança nascida há no mínimo 3 meses e no máximo 6 meses.
Outro: coleção de dados
Coleção de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência do pós-parto pelo segundo progenitor
Prazo: Dia 0

Esta vivência do pós-parto pelo segundo progenitor será avaliada por uma escala Likert com 5 propostas:

Experiência muito boa/Experiência boa/Vivi/neutra/Experiência ruim/Experiência muito ruim
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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