Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toisen vanhemman synnytyksen jälkeinen kokemus (PostPartum2ndP)

tiistai 21. marraskuuta 2023 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Äideistä ja heidän synnytyksen jälkeisistä kokemuksistaan ​​on tehty monia tutkimuksia. Valitettavasti tutkimukset toisesta vanhemmasta ovat erittäin harvinaisia. Toinen vanhempi on edelleen olennainen hahmo vanhempi-lapsi-kolmiossa ja todellinen tuki äidille.

Synnytyksen jälkeinen aika on intensiivisten rakennemuutosten ja mullistusten aikaa sekä fyysisesti että henkisesti. Tutkimukset ovat osoittaneet, että lähes 13 % isistä kärsii masennuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on kuvata toisen vanhemman synnytyksenjälkeistä kokemusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Ranska, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 3 kuukauden ja enintään 6 kuukauden iästä syntyneen lapsen toinen vanhempi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urokset ja naaraat
  • Vähintään 3 kuukautta ja enintään 6 kuukautta syntyneen lapsen toinen vanhempi
  • Suuri
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • Lain suojaama (huollon, kuraattorin, oikeuden turvaamisen)
  • Ei suostu osallistumaan tähän tutkimukseen
  • Kuolleena syntyneiden lasten vanhemmat
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapsen toinen vanhempi
Vähintään 3 kuukauden ja enintään 6 kuukauden iästä syntyneen lapsen toinen vanhempi.
Muut: tiedonkeruu
Tiedonkeruu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toisen vanhemman kokemus synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 0

Tämä toisen vanhemman synnytyksen jälkeinen kokemus arvioidaan Likert-asteikolla, jossa on 5 ehdotusta:

Erittäin hyvä kokemus/ Hyvä kokemus/ Elänyt/neutraali/ Huono kokemus/ Erittäin huono kokemus
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Reims Champagne-Ardenne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa