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Postpartale Erfahrung des zweiten Elternteils (PostPartum2ndP)

21. November 2023 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Es wurden viele Studien zu Müttern und ihren postnatalen Erfahrungen durchgeführt. Studien zum zweiten Elternteil sind leider sehr selten. Der zweite Elternteil ist dennoch eine wesentliche Figur in der Eltern-Kind-Triade und eine echte Stütze für die Mutter.

Die Zeit nach der Geburt ist eine Zeit intensiver Umstrukturierungen und Umbrüche, sowohl körperlich als auch psychisch. Studien haben gezeigt, dass fast 13 % der Väter an Depressionen leiden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel besteht darin, die postpartalen Erfahrungen des zweiten Elternteils zu beschreiben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der zweite Elternteil eines Kindes, das vor mindestens 3 und höchstens 6 Monaten geboren wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen
  • Zweiter Elternteil eines geborenen Kindes, das mindestens 3 Monate und höchstens 6 Monate lebt
  • Wesentlich
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • Gesetzlich geschützt (Vormundschaft, Pflegschaft, Rechtswahrung)
  • Ich bin nicht damit einverstanden, an dieser Studie teilzunehmen
  • Eltern totgeborener Kinder
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Der zweite Elternteil eines Kindes
Der zweite Elternteil eines Kindes, das vor mindestens 3 und höchstens 6 Monaten geboren wurde.
Sonstiges: Datensammlung
Datensammlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen des zweiten Elternteils mit der Zeit nach der Geburt
Zeitfenster: Tag 0

Diese Erfahrung des zweiten Elternteils nach der Geburt wird anhand einer Likert-Skala mit 5 Vorschlägen bewertet:

Sehr gute Erfahrung/ Gute Erfahrung/ Gelebt/Neutral/ Schlechte Erfahrung/ Sehr schlechte Erfahrung
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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