Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia poporodowe drugiego rodzica (PostPartum2ndP)

21 listopada 2023 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Przeprowadzono wiele badań na temat matek i ich doświadczeń poporodowych. Niestety badania dotyczące drugiego rodzica są bardzo rzadkie. Drugi rodzic jest jednak istotną postacią w triadzie rodzic-dziecko i realnym wsparciem dla matki.

Okres poporodowy to czas intensywnej restrukturyzacji i wstrząsów, zarówno fizycznych, jak i psychicznych. Badania wykazały, że na depresję cierpi prawie 13% ojców.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest opisanie doświadczeń poporodowych drugiego rodzica.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francja, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Drugi rodzic dziecka urodzonego od minimum 3 miesięcy do maksymalnie 6 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety
  • Drugi rodzic dziecka urodzonego, żyjącego co najmniej 3 miesiące i maksymalnie 6 miesięcy
  • Główny
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletni
  • Chronione przez prawo (opieka, kuratorstwo, ochrona sprawiedliwości)
  • Nie wyrażam zgody na udział w tym badaniu
  • Rodzice martwo urodzonych dzieci
  • Odmowa wzięcia udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Drugi rodzic dziecka
Drugi rodzic dziecka urodzonego od minimum 3 miesięcy do maksymalnie 6 miesięcy.
Inny: zbieranie danych
Zbieranie danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia poporodowe drugiego rodzica
Ramy czasowe: Dzień 0

To doświadczenie poporodowe drugiego rodzica będzie oceniane za pomocą skali Likerta zawierającej 5 propozycji:

Bardzo dobre doświadczenie/Dobre doświadczenie/Życie/neutralne/Złe doświadczenie/Bardzo złe doświadczenie
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Doświadczenia poporodowe

Badania kliniczne na zbieranie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj