Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplevelse efter förlossningen av den andra föräldern (PostPartum2ndP)

21 november 2023 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Många studier har utförts på mödrar och deras postnatala upplevelser. Tyvärr är studier om den andra föräldern mycket sällsynta. Andra föräldern är ändå en väsentlig figur i förälder-barn-triaden och ett verkligt stöd för modern.

Perioden efter förlossningen är en tid av intensiv omstrukturering och omvälvning, både fysiskt och psykiskt. Studier har visat att nästan 13 % av papporna lider av depression.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet är att beskriva den andra förälderns upplevelse efter förlossningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den andra föräldern till ett barn som har fötts sedan minst 3 månader och högst 6 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och honor
  • Andra föräldern till ett barn som föds levande i minst 3 månader och högst 6 månader
  • Större
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Minderåriga
  • Skyddad av lag (förmyndarskap, kuratorskap, värnande av rättvisa)
  • Går inte med på att delta i denna studie
  • Föräldrar till dödfödda barn
  • Att vägra delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Den andra föräldern till ett barn
Den andra föräldern till ett barn som har fötts sedan minst 3 månader och högst 6 månader.
Övrig: datainsamling
Datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenhet av förlossningen av den andra föräldern
Tidsram: Dag 0

Denna upplevelse efter förlossningen av den andra föräldern kommer att utvärderas med en Likert-skala med 5 förslag:

Mycket bra erfarenhet/ Bra erfarenhet/ Bodde/neutral/ Dålig erfarenhet/ Mycket dålig erfarenhet
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2023

Första postat (Faktisk)

30 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera