Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеродовой опыт второго родителя (PostPartum2ndP)

21 ноября 2023 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Было проведено множество исследований матерей и их послеродового опыта. К сожалению, исследования о втором родителе очень редки. Второй родитель по-прежнему является важной фигурой в триаде родитель-ребенок и настоящей опорой для матери.

Послеродовой период – это время интенсивной перестройки и потрясений, как физических, так и психологических. Исследования показали, что почти 13% отцов страдают депрессией.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель – описать послеродовой опыт второго родителя.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Reims, Франция, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Франция, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Второй родитель ребенка, родившегося минимум с 3-х и максимум с 6-месячного возраста.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины
  • Второй родитель родившегося ребенка прожил не менее 3 месяцев и не более 6 месяцев.
  • Главный
  • Согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние
  • Охраняемые законом (опека, попечительство, обеспечение справедливости)
  • Несогласие участвовать в этом исследовании
  • Родители мертворожденных детей
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Второй родитель ребенка
Второй родитель ребенка, родившегося минимум с 3-х и максимум с 6-месячного возраста.
Другой: Сбор данных
Сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеродовой опыт второго родителя
Временное ограничение: День 0

Этот послеродовой опыт второго родителя будет оцениваться по шкале Лайкерта с 5 предложениями:

Очень хороший опыт/ Хороший опыт/ Проживание/нейтральный/ Плохой опыт/Очень плохой опыт
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université de Reims Champagne-Ardenne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться