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Esperienza postpartum del secondo genitore (PostPartum2ndP)

21 novembre 2023 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Sono stati condotti molti studi sulle madri e sulle loro esperienze postnatali. Sfortunatamente, gli studi sul secondo genitore sono molto rari. Il secondo genitore è tuttavia una figura essenziale nella triade genitore-figlio e un vero sostegno per la madre.

Il periodo postpartum è un momento di intensa ristrutturazione e sconvolgimento, sia fisicamente che psicologicamente. Gli studi hanno dimostrato che quasi il 13% dei padri soffre di depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere l'esperienza postpartum del secondo genitore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il secondo genitore di un bambino nato da un minimo di 3 mesi a un massimo di 6 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine
  • Secondo genitore di un bambino nato vivente da almeno 3 mesi e massimo 6 mesi
  • Maggiore
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Minori
  • Protetto dalla legge (tutela, curatela, salvaguardia della giustizia)
  • Non accettare di partecipare a questo studio
  • Genitori di bambini nati morti
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il secondo genitore di un bambino
Il secondo genitore di un bambino nato da un minimo di 3 mesi a un massimo di 6 mesi.
Altro: raccolta dati
Raccolta dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza del post parto da parte del secondo genitore
Lasso di tempo: Giorno 0

Questa esperienza del post parto da parte del secondo genitore sarà valutata mediante una scala Likert con 5 proposte:

Esperienza molto positiva/ Esperienza positiva/ Vissuta/neutrale/ Esperienza negativa/ Esperienza molto negativa
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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