Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szülés utáni tapasztalat a második szülőtől (PostPartum2ndP)

2023. november 21. frissítette: Université de Reims Champagne-Ardenne

Számos tanulmányt végeztek anyákról és szülés utáni tapasztalatairól. Sajnos a második szülőről szóló tanulmányok nagyon ritkák. A második szülő mégis lényeges figura a szülő-gyerek hármasban, és igazi támasz az anya számára.

A szülés utáni időszak intenzív szerkezetváltás és felfordulás időszaka, mind fizikailag, mind lelkileg. Tanulmányok kimutatták, hogy az apák csaknem 13%-a szenved depresszióban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A fő cél a második szülő szülés utáni tapasztalatainak leírása.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Reims, Franciaország, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Franciaország, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minimum 3 hónapos, maximum 6 hónapos kora óta született gyermek második szülője.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hímek és nőstények
  • Olyan gyermek második szülője, aki legalább 3 hónapig, de legfeljebb 6 hónapig él
  • Jelentősebb
  • Beleegyezés a vizsgálatban való részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • Kiskorúak
  • Törvény által védett (gyámság, gondnokság, igazságszolgáltatás)
  • Nem járul hozzá a tanulmányban való részvételhez
  • Holtan született gyermekek szülei
  • A vizsgálatban való részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egy gyermek második szülője
Minimum 3 hónapos, maximum 6 hónapos kora óta született gyermek második szülője.
Adatgyűjtés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A második szülő szülés utáni tapasztalatai
Időkeret: 0. nap

A második szülő szülés utáni tapasztalatait egy Likert-skála értékeli, 5 javaslattal:

Nagyon jó tapasztalat/ Jó tapasztalat/ Megélt/semleges/ Rossz tapasztalat/ Nagyon rossz tapasztalat

0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023_RIPH_018_PostPartum-2ndP

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel