电子病历警报可优化心力衰竭的医疗治疗并减少射血分数 (OPTIMAL-HF)
2023年12月4日 更新者：Lucrecia Maria Burgos、Instituto Cardiovascular de Buenos Aires
电子病历警报可优化中低收入国家心力衰竭的医疗治疗并减少射血分数
OPTIMAL-HF 是一项务实、整群随机、单盲干预试验，将在阿根廷的一家门诊诊所进行。
该试验将评估基于个体化的警报系统与常规护理相比在改善 HFrEF 患者 90 天 GDMT 优化方面的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
240
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lucrecia Burgos, MD
- 电话号码：47508700
- 邮箱：lburgos@icba.com.ar
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
患者
纳入标准：
- 符合资格的患者将包括最近一次超声心动图 EF ≤ 40%、年龄 > 18 岁以及在研究期间接受过心脏病门诊治疗的患者。
- 18岁或以上
排除标准：
- 正在接受最佳的医疗治疗
- 姑息治疗或接受血液透析将被排除
心脏病专家
纳入标准：
来自布宜诺斯艾利斯心血管中心门诊部的心脏病专家将被选拔参与这项研究。
排除标准 属于心力衰竭服务的心脏病专家
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
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|
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实验性的：电子病历警报
|
用于药物优化的 EMR 警报
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要疗效终点是随机化后 90 天 HfrEF 患者的 GDMT 优化评分。
大体时间：90天
|
90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2024年12月15日
研究完成 (估计的)
2025年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月4日
首次发布 (实际的)
2023年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月4日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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