此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

开发和评估 Mobil 应用程序 AKILMOBIL

2023年12月5日 更新者:Ayşegül Karaca、Eskisehir Osmangazi University

开发和评估用于儿科患者出院后家长合理用药的 Mobil 应用程序 (Akilmobil)

该研究计划开发一款移动应用程序(Akil Mobil),该应用程序专为在孩子出院后和完成出院教育后继续在家中为孩子使用药物的父母而设计。 研究类型是随机对照实验研究。

研究概览

详细说明

不合理用药是全世界面临的重大问题。 大约有一半的患者不能正确使用药物。 药物过量、不足或滥用会导致资源浪费和健康状况不佳。 在这方面,患者及其在家管理药物使用的亲属是最重要的组成部分。 在家给孩子用药主要是由家长主导。

尽管在出院时被告知,家长在调整剂量、制备和服用片剂、胶囊、混悬剂形式的药物时仍可能犯许多错误。 而且获取可靠的信息来源也存在困难。

有必要让长期吸毒的慢性病儿童家长了解最新的药物知识和技能。 因此,需要持续且易于使用的培训和支持系统。 近年来,由于技术的发展,可以通过手机轻松访问的移动应用程序已变得普遍。 无论社会经济水平如何,任何拥有智能手机的人都可以使用这些应用程序。 具有家庭药物配制和应用功能的移动应用程序可以为父母准备和服用适当剂量提供信息和支持。

为此,该项目的目的是开发和评估一款移动应用程序(AkilMobil),以防止父母在孩子出院后继续在家中为孩子吸毒。 该研究是一项随机对照实验研究。 研究中,《在家用药家长教育需求表》、《描述性信息表》、《家长用药制剂信息评估表》、《悬浮用药家长评估表》、《胶囊用药家长评估表》、研究人员根据文献开发的《片剂药品管理家长评估表》、《移动应用可用性调查表》、《AkilMobil 专家意见评估表》,以及 Spielberger 等人开发的《STAI 状态焦虑量表》。将会被使用。

应用中会有慢性病常用药物的药品信息、适应症、功效、副作用、配制和给药方法、使用说明、药物相互作用信息、剂量计算和配药视频等,供患者了解。父母。 与用户的互动将提供常见问题以及直接询问研究人员的机会。 通过此应用,家长可以防止在家备药时因信息缺乏而导致的剂量错误,以及因申请来源不正确和不足而导致的信息污染。 移动应用程序的易用性、视觉资源的呈现以及提供易于理解的信息是我们工作的原始价值。 这是合理用药和优质医疗保健的技术进步。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 治疗病情并出院
  • 出院后继续在家用药
  • 父母应该能够说和理解土耳其语并且识字。
  • 拥有用于移动应用程序的 Android 手机
  • 手机上有视频通话应用并接受1个月后提出的视频通话申请
  • 已获得父母的自愿书面和口头知情同意。

排除标准:

  • 家长不愿意在研究的任何阶段继续工作
  • 因子女治疗终止而终止吸毒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:移动应用程序开发和实施
该项目的目的是开发和评估移动应用程序(AkilMobil)的有效性,该应用程序可以防止父母在孩子出院后继续在家中为孩子使用药物。 该研究是一项随机对照实验研究。 研究中《家长在家用药教育需求确定表》、《介绍信息表》、《家长用药制剂信息评估表》、《悬浮用药家长评估表》、《胶囊用药家长评估表》研究人员根据文献制定的《片剂药品应用家长评估表》、《移动应用可用性问卷》、《AkilMobil 专家意见评估表》和 Spielberger 等人制定的《STAI 状态焦虑量表》。将会被使用。
研究中《家长在家用药教育需求确定表》、《介绍信息表》、《家长用药制剂信息评估表》、《悬浮用药家长评估表》、《胶囊用药家长评估表》研究人员根据文献制定的《片剂药品应用家长评估表》、《移动应用可用性问卷》、《AkilMobil 专家意见评估表》和 Spielberger 等人制定的《STAI 状态焦虑量表》。将会被使用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
移动应用程序可用性调查
大体时间:3个月
通过移动应用程序可用性调查、第 3 个月药物准备活动的变化对患有慢性疾病的母亲进行评估。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月5日

首次发布 (估计的)

2023年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月5日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TUBITAK 2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于发展

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅