Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og evaluering af en mobilapplikation AKILMOBIL

5. december 2023 opdateret af: Ayşegül Karaca, Eskisehir Osmangazi University

Udvikling og evaluering af en mobilapplikation til rationel stofbrug hos forældre til pædiatriske patienter efter udskrivelse (Akilmobil)

Forskningen var planlagt til at udvikle mobilapplikationen (Akil Mobil), der vil blive designet til forældre, der fortsætter med at bruge stoffer til deres børn i hjemmet, efter deres barn er udskrevet fra hospitalet og efter udskrivningsuddannelsen er afsluttet. Undersøgelsestypen er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den irrationelle brug af stoffer er et stort problem over hele verden. Omkring halvdelen af ​​patienterne kan ikke bruge stofferne korrekt. Over, under eller misbrug af stoffer fører til spild af ressourcer og dårlige helbredsforhold. De patienter og deres pårørende, der styrer brugen af ​​lægemidler i hjemmet, er de vigtigste komponenter i denne forbindelse. Administration af medicinen derhjemme til børnene ledes hovedsageligt af forældre.

På trods af at de bliver informeret under udskrivelsen, kan forældre begå mange fejl ved at justere dosis, forberede og administrere tablet-, kapsel-, suspensionsformer af lægemidler. Og der er vanskeligheder med at få adgang til pålidelige informationskilder.

Det er nødvendigt at holde viden og færdigheder hos forældre til børn med kroniske sygdomme, som bruger stoffer i lang tid, opdateret. Derfor er der behov for kontinuerlige og tilgængelige trænings- og støttesystemer. På det seneste er mobilapplikationer, der nemt kan tilgås fra mobiltelefoner, blevet udbredt takket være den teknologiske udvikling. Uanset deres socioøkonomiske niveau kan alle med en smartphone bruge disse applikationer. En mobilapplikation med præparat til hjemmebrug og applikation kan give information og støtte til forældre i forberedelsen og administrationen af ​​passende doser.

Af denne grund er formålet med dette projekt at udvikle og evaluere en mobilapplikation (AkilMobil), der forhindrer forældre, der fortsætter med at bruge stoffer til deres børn derhjemme, efter deres barn er udskrevet fra hospitalet. Forskningen er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. I undersøgelsen, "Uddannelsesbehov for forældre, der administrerer lægemidler i hjemmet", "Formular til beskrivende oplysninger", "Formular til evaluering af oplysninger om præparat til lægemidler til forældre", "Formular til evaluering af suspendering af lægemiddeladministration for forældre", "formular til forældrevurdering af kapsellægemiddeladministration", "Tablet Drug Administration Parent Evaluation Form", "Mobile Application Usability Questionnaire", "AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form" udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen og "STAI State Anxiety Inventory" udviklet af Spielberger et al. vil blive brugt.

I ansøgningen vil der være lægemiddelinformation, indikationer, virkninger, bivirkninger, fremstillings- og administrationsmetoder, brugsanvisning, lægemiddelinteraktionsinformation, dosisberegning og lægemiddelforberedelsesvideoer af lægemidler, der hyppigt anvendes ved kroniske sygdomme, som forstås af forældre. Interaktion med brugere vil blive forsynet med ofte stillede spørgsmål og mulighed for at stille forskere direkte. Med denne applikation kan forældre forhindre dosisfejl på grund af manglende information, mens de tilbereder lægemidler derhjemme og informationsforurening på grund af anvendelse til ukorrekte og utilstrækkelige kilder. Mobilapplikationens lette adgang, præsentation af visuelle ressourcer og levering af forståelig information er de oprindelige værdier af vores arbejde. Det er et teknologisk fremskridt for rationelt stofbrug og sundhedspleje af høj kvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Behandling af sygdomstilstanden og udskrivelse
  • Fortsætter med at bruge medicin i hjemmet efter udskrivelsen
  • Forældre bør være i stand til at tale og forstå tyrkisk og være læsekyndige.
  • At have en Android-mobiltelefon til mobilapplikationen
  • At have videoopkaldsapplikationen på mobiltelefonen og acceptere videoopkaldsapplikationen, der skal laves efter 1 måned
  • Der er indhentet frivilligt skriftligt og mundtligt informeret samtykke fra forældrene.

Ekskluderingskriterier:

  • Forældres manglende vilje til at fortsætte med at arbejde på et hvilket som helst tidspunkt af forskningen
  • Ophør af stofbrug på grund af ophør af deres børns behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: udvikling og implementering af mobilapplikationer
Målet med projektet er at udvikle og evaluere effektiviteten af ​​en mobilapplikation (AkilMobil), der forhindrer forældre, der fortsætter med at bruge medicin til deres børn i hjemmet, efter deres barn er udskrevet fra hospitalet. Forskningen er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. I undersøgelsen, "Formularen til bestemmelse af uddannelsesbehov hos forældre, der administrerer medicin i hjemmet", "Introduktionsinformationsskema", "Oplysningsskema til forældrepræparatinformation", "Forældreevalueringsformular i suspensionsmedicinadministration", "Capsule Drug Application Parent". Evaluation Form", udviklet af forskerne i tråd med litteraturen, "Tablet Pharmaceutical Application Parent Evaluation Form", "Mobile Application Usability Questionnaire", "AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form" og "STAI State Anxiety Inventory" udviklet af Spielberger et al. vil blive brugt.
I undersøgelsen, "Formularen til bestemmelse af uddannelsesbehov hos forældre, der administrerer medicin i hjemmet", "Introduktionsinformationsskema", "Oplysningsskema til forældrepræparatinformation", "Forældreevalueringsformular i suspensionsmedicinadministration", "Capsule Drug Application Parent". Evaluation Form", udviklet af forskerne i tråd med litteraturen, "Tablet Pharmaceutical Application Parent Evaluation Form", "Mobile Application Usability Questionnaire", "AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form" og "STAI State Anxiety Inventory" udviklet af Spielberger et al. vil blive brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af brugbarhed af mobilapplikationer
Tidsramme: 3 måneder
Mødre med børn med kroniske sygdomme blev evalueret med en undersøgelse af mobilapplikationsbrugbarhed, ændring i medicinforberedende aktiviteter i den 3. måned.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Anslået)

14. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TUBITAK 2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

på grund af udviklingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ansøgning om undersøgelse

Abonner