Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla och utvärdera en mobilapplikation AKILMOBIL

5 december 2023 uppdaterad av: Ayşegül Karaca, Eskisehir Osmangazi University

Utveckla och utvärdera en mobilapplikation för rationell droganvändning hos föräldrar till pediatriska patienter efter utskrivning (Akilmobil)

Forskningen planerades för att utveckla mobilapplikationen (Akil Mobil) som kommer att utformas för föräldrar som fortsätter att använda droger för sina barn hemma efter att deras barn skrivits ut från sjukhuset och efter att utskrivningsutbildningen är klar. Typen av studie är en randomiserad kontrollerad experimentell studie.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den irrationella användningen av droger är ett stort problem över hela världen. Ungefär hälften av patienterna kan inte använda läkemedlen på rätt sätt. Över, under eller missbruk av droger leder till slöseri med resurser och dåliga hälsotillstånd. De patienter och deras anhöriga som sköter användningen av läkemedel i hemmet är de viktigaste komponenterna i detta avseende. Administrering av läkemedlet i hemmet till barnen leds oftast av föräldrar.

Trots att de blivit informerade under utskrivningen kan föräldrar göra många misstag när de justerar dosen, förbereder och administrerar tabletter, kapslar, suspensionsformer av läkemedel. Och det finns svårigheter att få tillgång till tillförlitliga informationskällor.

Det är nödvändigt att hålla kunskapen och färdigheterna hos föräldrar till barn med kroniska sjukdomar, som använder droger under lång tid, uppdaterade. Därför behövs kontinuerliga och tillgängliga utbildnings- och stödsystem. På senare tid har mobilapplikationer som lätt kan nås från mobiltelefoner blivit utbredda tack vare den tekniska utvecklingen. Oavsett deras socioekonomiska nivå kan alla med en smartphone använda dessa applikationer. En mobil applikation med hemläkemedelsberedning och applikation kan ge information och stöd till föräldrar vid beredning och administrering av lämpliga doser.

Av denna anledning är syftet med detta projekt att utveckla och utvärdera en mobilapplikation (AkilMobil) som förhindrar föräldrar som fortsätter att använda droger åt sina barn hemma efter att deras barn skrivits ut från sjukhuset. Forskningen är en randomiserad kontrollerad experimentell studie. I studien, "Formulär för utbildningsbehov för föräldrar som administrerar läkemedel hemma", "formulär för beskrivande information", "formulär för informationsutvärdering av föräldraläkemedelsberedning", "formulär för utvärdering av förälder för uppskjutande läkemedel", "formulär för utvärdering av kapselläkemedel för föräldrar", "Tablet Drug Administration Parent Evaluation Form", "Mobile Application Usability Questionnaire", "AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form" utvecklat av forskarna i linje med litteraturen och "STAI State Anxiety Inventory" utvecklat av Spielberger et al. kommer att användas.

I ansökan kommer det finnas läkemedelsinformation, indikationer, effekter, biverkningar, berednings- och administreringsmetoder, bruksanvisningar, läkemedelsinteraktionsinformation, dosberäkning och läkemedelsberedningsfilmer av läkemedel som ofta används vid kroniska sjukdomar, som förstås av föräldrar. Interaktion med användare kommer att ges med vanliga frågor och möjlighet att fråga forskare direkt. Med den här applikationen kan föräldrar förhindra dosfel på grund av bristande information när de bereder läkemedel hemma och informationsföroreningar på grund av att ansöka om felaktiga och otillräckliga källor. Mobilapplikationens lätta åtkomst, presentation av visuella resurser och att tillhandahålla förståelig information är de ursprungliga värdena för vårt arbete. Det är ett tekniskt framsteg för rationell droganvändning och kvalitetssjukvård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Behandla sjukdomstillståndet och bli utskriven
  • Fortsätter att använda medicin hemma efter utskrivning
  • Föräldrar ska kunna tala och förstå turkiska och vara läskunniga.
  • Att ha en Android-mobil för mobilapplikationen
  • Att ha videosamtalsapplikationen på mobiltelefonen och acceptera videosamtalsapplikationen som ska göras efter 1 månad
  • Frivilligt skriftligt och muntligt informerat samtycke har erhållits från föräldrarna.

Exklusions kriterier:

  • Föräldrarnas ovilja att fortsätta arbeta i något skede av forskningen
  • Avbrytande av droganvändning på grund av att deras barns behandling upphör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: utveckling och implementering av mobila applikationer
Målet med projektet är att utveckla och utvärdera effektiviteten hos en mobilapplikation (AkilMobil) som förhindrar föräldrar som fortsätter att använda droger åt sina barn hemma efter att deras barn skrivits ut från sjukhuset. Forskningen är en randomiserad kontrollerad experimentell studie. I studien, "Formuläret för att fastställa utbildningsbehoven hos föräldrar som administrerar läkemedel i hemmet", "Introduktionsinformationsformulär", "Utvärderingsformulär för informationsutvärdering av föräldraläkemedel", "formulär för utvärdering av föräldrar vid administrering av uppskov med läkemedel", "Förälder för ansökan om kapselläkemedel". Evaluation Form", utvecklad av forskarna i linje med litteraturen, "Tablet Pharmaceutical Application Parent Evaluation Form", "Mobile Application Usability Questionnaire", "AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form" och "STAI State Anxiety Inventory" utvecklad av Spielberger et al. kommer att användas.
I studien, "Formuläret för att fastställa utbildningsbehoven hos föräldrar som administrerar läkemedel i hemmet", "Introduktionsinformationsformulär", "Utvärderingsformulär för informationsutvärdering av föräldraläkemedel", "formulär för utvärdering av föräldrar vid administrering av uppskov med läkemedel", "Förälder för ansökan om kapselläkemedel". Evaluation Form", utvecklad av forskarna i linje med litteraturen, "Tablet Pharmaceutical Application Parent Evaluation Form", "Mobile Application Usability Questionnaire", "AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form" och "STAI State Anxiety Inventory" utvecklad av Spielberger et al. kommer att användas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarhetsundersökning för mobilapplikationer
Tidsram: 3 månader
Mödrar med barn med kroniska sjukdomar utvärderades med en användbarhetsundersökning för mobilapplikationer, förändringar i läkemedelsförberedande aktiviteter under den tredje månaden.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Första postat (Beräknad)

14 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TUBITAK 2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

på grund av utvecklingen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera