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Entwicklung und Evaluierung einer mobilen Anwendung AKILMOBIL

5. Dezember 2023 aktualisiert von: Ayşegül Karaca, Eskisehir Osmangazi University

Entwicklung und Evaluierung einer mobilen Anwendung für den rationellen Drogenkonsum bei Eltern pädiatrischer Patienten nach der Entlassung (Akilmobil)

Ziel der Forschung war die Entwicklung einer mobilen Anwendung (Akil Mobil), die für Eltern gedacht ist, die nach der Entlassung ihres Kindes aus dem Krankenhaus und nach Abschluss der Entlassungsschulung zu Hause weiterhin Medikamente für ihre Kinder einnehmen. Bei der Art der Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der irrationale Drogenkonsum ist weltweit ein großes Problem. Etwa die Hälfte der Patienten kann die Medikamente nicht richtig anwenden. Über-, Unter- oder Missbrauch von Medikamenten führen zu Ressourcenverschwendung und schlechten Gesundheitsbedingungen. Die Patienten und ihre Angehörigen, die den Medikamentenkonsum zu Hause bewältigen, sind dabei die wichtigsten Komponenten. Die Verabreichung der Medikamente zu Hause an die Kinder erfolgt meist durch die Eltern.

Trotz der Aufklärung bei der Entlassung können Eltern bei der Anpassung der Dosierung, der Zubereitung und Verabreichung von Tabletten, Kapseln und Suspensionsformen von Arzneimitteln viele Fehler machen. Und es gibt Schwierigkeiten beim Zugang zu zuverlässigen Informationsquellen.

Es ist notwendig, das Wissen und die Fähigkeiten der Eltern chronisch kranker Kinder, die über einen langen Zeitraum Drogen konsumieren, auf dem neuesten Stand zu halten. Daher sind kontinuierliche und zugängliche Schulungs- und Unterstützungssysteme erforderlich. Dank der technologischen Entwicklung haben mobile Anwendungen, auf die problemlos von Mobiltelefonen aus zugegriffen werden kann, in letzter Zeit weit verbreitet. Unabhängig von seinem sozioökonomischen Niveau kann jeder, der ein Smartphone besitzt, diese Anwendungen nutzen. Eine mobile Anwendung mit Zubereitung und Anwendung von Medikamenten zu Hause kann Eltern Informationen und Unterstützung bei der Zubereitung und Verabreichung geeigneter Dosen bieten.

Aus diesem Grund ist es das Ziel dieses Projekts, eine mobile Anwendung (AkilMobil) zu entwickeln und zu evaluieren, die verhindert, dass Eltern nach der Entlassung ihres Kindes aus dem Krankenhaus zu Hause weiterhin Medikamente für ihre Kinder einnehmen. Bei der Forschung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. In der Studie „Bildungsbedürfnisse von Eltern, die Medikamente zu Hause verabreichen“, „Formular mit beschreibenden Informationen“, „Formular zur Bewertung von Informationen zur elterlichen Arzneimittelzubereitung“, „Elternbewertungsformular für die Suspendierungsmedikamentenverabreichung“, „Elternbewertungsformular für die Verabreichung von Kapselmedikamenten“, „Tablet Drug Administration Parent Evaluation Form“, „Mobile Application Usability Questionnaire“, „AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form“, entwickelt von den Forschern im Einklang mit der Literatur, und „STAI State Anxiety Inventory“, entwickelt von Spielberger et al. verwendet wird.

In der Anwendung werden Arzneimittelinformationen, Indikationen, Wirkungen, Nebenwirkungen, Zubereitungs- und Verabreichungsmethoden, Gebrauchsanweisungen, Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen, Dosisberechnungen und Arzneimittelzubereitungsvideos von Arzneimitteln, die häufig bei chronischen Krankheiten eingesetzt werden, enthalten sein, die von verstanden werden Eltern. Die Interaktion mit Benutzern wird durch häufig gestellte Fragen und die Möglichkeit, Forscher direkt zu fragen, gewährleistet. Mit dieser Anwendung können Eltern Dosisfehler aufgrund mangelnder Informationen bei der Zubereitung von Medikamenten zu Hause und Informationsverschmutzung aufgrund der Verwendung falscher und unzureichender Quellen verhindern. Die einfache Zugänglichkeit der mobilen Anwendung, die Präsentation visueller Ressourcen und die Bereitstellung verständlicher Informationen sind die ursprünglichen Werte unserer Arbeit. Es ist ein technologischer Fortschritt für einen rationellen Drogenkonsum und eine hochwertige Gesundheitsversorgung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Behandlung des Krankheitszustandes und Entlassung
  • Nach der Entlassung weiterhin Medikamente zu Hause einnehmen
  • Eltern sollten Türkisch sprechen und verstehen sowie lesen und schreiben können.
  • Besitz eines Android-Handys für die mobile Anwendung
  • Den Videoanruf-Antrag auf dem Mobiltelefon haben und den Videoanruf-Antrag akzeptieren, der nach einem Monat gestellt werden soll
  • Die freiwillige schriftliche und mündliche Einverständniserklärung der Eltern wurde eingeholt.

Ausschlusskriterien:

  • Die mangelnde Bereitschaft der Eltern, zu irgendeinem Zeitpunkt der Forschung weiterzuarbeiten
  • Beendigung des Drogenkonsums aufgrund der Beendigung der Behandlung ihrer Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Entwicklung und Implementierung mobiler Anwendungen
Ziel des Projekts ist es, eine mobile Anwendung (AkilMobil) zu entwickeln und deren Wirksamkeit zu evaluieren, die verhindert, dass Eltern nach der Entlassung ihres Kindes aus dem Krankenhaus zu Hause weiterhin Medikamente für ihre Kinder einnehmen. Bei der Forschung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. In der Studie: „Das Formular zur Bestimmung des Bildungsbedarfs von Eltern, die zu Hause Medikamente verabreichen“, „Einführendes Informationsformular“, „Bewertungsformular für Informationen zur elterlichen Arzneimittelzubereitung“, „Elternbewertungsformular bei der Verabreichung von Suspensionsmedikamenten“, „Eltern zur Anwendung von Kapselmedikamenten“. Evaluation Form“, das von den Forschern im Einklang mit der Literatur entwickelt wurde, „Tablet Pharmaceutical Application Parent Evaluation Form“, „Mobile Application Usability Questionnaire“, „AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form“ und „STAI State Anxiety Inventory“, entwickelt von Spielberger et al. verwendet wird.
In der Studie: „Das Formular zur Bestimmung des Bildungsbedarfs von Eltern, die zu Hause Medikamente verabreichen“, „Einführendes Informationsformular“, „Bewertungsformular für Informationen zur elterlichen Arzneimittelzubereitung“, „Elternbewertungsformular bei der Verabreichung von Suspensionsmedikamenten“, „Eltern zur Anwendung von Kapselmedikamenten“. Evaluation Form“, das von den Forschern im Einklang mit der Literatur entwickelt wurde, „Tablet Pharmaceutical Application Parent Evaluation Form“, „Mobile Application Usability Questionnaire“, „AkilMobil Expert Opinion Evaluation Form“ und „STAI State Anxiety Inventory“, entwickelt von Spielberger et al. verwendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zur Benutzerfreundlichkeit mobiler Anwendungen
Zeitfenster: 3 Monate
Mütter mit Kindern mit chronischen Krankheiten wurden mit einer Umfrage zur Benutzerfreundlichkeit mobiler Anwendungen sowie Veränderungen in den Aktivitäten zur Medikamentenvorbereitung im 3. Monat bewertet.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUBITAK 2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

aufgrund der Entwicklung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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