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分娩时伴侣进行的舞蹈和按摩对分娩疼痛、舒适度和满意度的影响

2024年6月4日 更新者:Ayca Solt Kirca、Kırklareli University

怀孕和生产的那一刻是女性一生都会记住的重要过程,并将永远在她们的生活中留下印记。 分娩疼痛被表述为女性一生中经历的最严重的疼痛(尽管由于不同因素的结合,没有标准的衡量标准)。 分娩疼痛;它与其他类型的疼痛不同,因为它是自然过程的一部分,发生在有限的时间内,并且由于过程结束时与婴儿团聚等因素,母亲愿意忍受这种疼痛。 由于分娩疼痛可能对孕产妇和胎儿健康产生负面影响,美国麻醉医师协会 (ASA) 和美国妇产科医生协会 (ACOG) 将分娩疼痛视为应该治疗的指征。 建议控制这种疼痛。 如今,“按摩、普拉提球、音乐疗法、针灸、芳香疗法”等非药物方法被广泛用于控制分娩疼痛。 按摩属于非药物方法之一,是世界上最古老的治疗和感官刺激方法。 按摩一般是首选方法,因为它无副作用且易于应用。 研究表明,分娩时进行按摩可以缓解身体和心理,减少疼痛、焦虑、烦躁和抑郁情绪,并提高产妇满意度。 分娩满意度是衡量母亲和新生儿健康状况以及产时护理质量的一个指标。分娩舞是音乐疗法和自由活动方法相结合的一种非药物疗法。方法。

分娩舞从第一产程的活跃阶段开始,以减轻产妇感受到的疼痛并提供情感支持,并持续到第一产程结束。 女性有机会与她喜欢的人(配偶/伴侣、母亲、助产士等)一起有节奏地移动,伴随着轻松的轻音乐。 除了舞蹈中包含的音乐和身体动作外,它的目的还在于通过增加配偶/伴侣的支持和直立姿势来提高应用方法的有效性,同时为女性提供情感支持。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

怀孕和生产的那一刻是女性一生都会记住的重要过程,并将永远在她们的生活中留下印记。 分娩疼痛被表述为女性一生中经历的最严重的疼痛(尽管由于不同因素的结合,没有标准的衡量标准)。 分娩疼痛;它与其他类型的疼痛不同,因为它是自然过程的一部分,发生在有限的时间内,并且由于过程结束时与婴儿团聚等因素,母亲愿意忍受这种疼痛。 由于分娩疼痛可能对孕产妇和胎儿健康产生负面影响,美国麻醉医师协会 (ASA) 和美国妇产科医生协会 (ACOG) 将分娩疼痛视为应该治疗的指征。 建议控制这种疼痛。 使用不同的药物和非药物方法来减轻分娩疼痛。 非药物方法的优点;其中包括降低药物使用率、消除副作用风险、简单且适用于所有个人,以及不给个人带来经济负担。

如今,“按摩、普拉提球、音乐疗法、针灸、芳香疗法”等非药物方法被广泛用于控制分娩疼痛。 按摩属于非药物方法之一,是世界上最古老的治疗和感官刺激方法。 按摩一般是首选方法,因为它无副作用且易于应用。 研究表明,分娩时进行按摩可以缓解身体和心理,减少疼痛、焦虑、烦躁和抑郁情绪,并提高产妇满意度。 确定分娩满意度很重要,因为它是母亲和新生儿健康状况以及产时护理质量的指标。

分娩舞是音乐疗法和自由运动方法相结合的方法,是非药物方法之一。

分娩舞从第一产程的活跃阶段开始,以减轻产妇感受到的疼痛并提供情感支持,并持续到第一产程结束。 女性有机会与她喜欢的人(配偶/伴侣、母亲、助产士等)一起有节奏地移动,伴随着轻松的轻音乐。 除了舞蹈中包含的音乐和身体动作外,它的目的还在于通过增加配偶/伴侣的支持和直立姿势来提高应用方法的有效性,同时为女性提供情感支持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

105

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tekirdag、火鸡
        • Tekirdag Corlu State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 懂土耳其语

    • 年满18岁
    • 第二次阴道分娩
    • 能够与他/她的配偶一起完成分娩过程
    • 入院检查阴道扩张≤5cm
    • 怀孕期在36-40周之间
    • 同意以自愿同意书参与研究
    • 临产前请勿使用任何非药物方法。 没有使用过
    • 分娩期间不使用任何镇痛或麻醉药物。

排除标准:

  • 患有任何慢性疾病(糖尿病、高血压、心脏病)

    • 接受精神治疗(药物治疗和/或心理治疗)
    • 存在妨碍正常分娩的高风险妊娠(羊水过少、羊水过多、双胎妊娠、胎盘异常、胎位异常)
    • 存在破坏皮肤完整性的伤口
    • 生育过3次或以上
    • 作为第一次怀孕
    • 超过足月(>40周)或早产(<36周)
    • 既往接受过子​​宫手术(剖腹产指征)
    • 分娩期间没有伴侣
    • 有必要的检查结果才能被接受到指定的研究中。

没有

  • 分娩过程以剖腹产结束
  • 进行手术分娩(真空吸引器、产钳)
  • 自愿退出研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:舞蹈组
参与者入院后,研究者将向他们的配偶传授该应用程序,并要求配偶定期向参与者进行操作。
参与者入院后,研究者将向他们的配偶传授该应用程序,并要求配偶定期向参与者进行操作。
实验性的:按摩组
进入travaya后,研究人员将对孕妇的丈夫进行实际教学,配偶也会每隔一定时间按摩参与者的背部。
进入travaya后,研究人员将对孕妇的丈夫进行实际教学,配偶也会每隔一定时间按摩参与者的背部。
无干预:控制组
将提供常规助产护理,并且不会进行常规助产护理以外的其他应用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
介绍信息表
大体时间:1小时
社会人口学特征、医学和产科妊娠史、妇女当前妊娠情况、产前和产后期
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉比较量表
大体时间:出生时
视觉比较量表(VAS = Visual Analog Scale = VAS)是一种可靠的量表,用于七岁以上儿童和意识清醒的患者,以确定疼痛的严重程度。 要求患者在一条 10 厘米长的线上标记自己的疼痛,一端为无痛,另一端为可能最严重的疼痛。 评价是通过给出0-10之间的分数来进行的。 GKS的评估;定义为无痛:0 cm,轻度疼痛:0.5 cm - 3.0 cm,中度疼痛:3.5 cm - 6.5 cm,重度疼痛:7.0 cm - 10.0 cm。
出生时
产后舒适量表
大体时间:出生后6小时
WHO;该量表可以适当、安全地用于衡量顺产或剖腹产产妇的产后舒适度,满足产后舒适度需求,并作为结果的具体指标进行评估。 DSKÖ 包含 34 项。 使用 5 点李克特量表评分系统来对每个项目进行评估,从而确定要测量的情况。 对于每个项目,给出从“完全同意”(5分)到“非常不同意”(1分)的表达和评分。 该量表的最低分是 34 分,最高分是 170 分。 平均值是通过将量表获得的总分除以项目数来确定的,结果以1-5分布的形式显示。 基本上,低舒适度用1表示,高舒适度用5表示。
出生后6小时
以人为本的孕产妇护理量表
大体时间:出生后6小时
土耳其语表格由 21 个项目和 3 个子维度组成。 除第6、11和13项(5个选项,编码为0、1、2、3、4)外,其余项目有4个选项(“不,从不”0,“是,几次”1,“是” ,大多数时候”“时间”得分为2,“是的,总是”得分为3)。 总分最低为0分,最高分为66分,“宝贵而尊重的关怀”子维度(2、3、4、5)最低分为0分。最高分是12,从子维度“沟通与自治”(1、6、7、8、9、10、11、14)可以得到的最低分是0,最高分是26,”支持性护理”(12,13,15,16)。 子维度(17、18、19、20、21)可获得的最低分数为0,最高分数为28。 随着分数的增加,以母亲为中心的护理也会增加
出生后6小时
出生满意度量表
大体时间:出生后2小时
DMS 由 30 个李克特类型的问题组成。 从量表中可以获得的分数在 30-150 分之间变化。 随着量表得分的增加,对出生的满意度也随之增加。 该量表确定了三个主题: 护理质量(家庭评估、分娩环境、充分的支持以及与医护人员的沟通);女性的个人特征(应对分娩的能力、控制感、分娩准备、与婴儿的沟通);分娩过程中经历的压力(分娩过程中的困难、产伤、对接受适当医疗护理的看法、医疗干预、疼痛经历、产程延长和婴儿的健康)。
出生后2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:KÜBRA YAVAS、Tekirdag Corlu State Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月3日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年5月5日

研究注册日期

首次提交

2023年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月21日

首次发布 (实际的)

2023年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月4日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KırklareliAS-10

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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