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L'effet de la danse et du massage appliqués par les partenaires à la naissance sur la douleur, le confort et la satisfaction à la naissance

4 juin 2024 mis à jour par: Ayca Solt Kirca, Kırklareli University

La grossesse et le moment de l'accouchement sont des processus importants dont les femmes se souviendront tout au long de leur vie et laisseront toujours une marque dans leur vie. La douleur à l’accouchement est la douleur la plus intense que les femmes ressentent tout au long de leur vie (bien qu’il n’existe pas de mesure standard en raison de la combinaison de différents facteurs). La douleur du travail; Elle diffère des autres types de douleur en ce sens qu'elle fait partie du processus naturel, qu'elle survient dans un laps de temps limité et que la mère endure volontiers cette douleur en raison de facteurs tels que la réunion avec son bébé à la fin du processus. En raison des effets négatifs possibles des douleurs du travail sur la santé maternelle et fœtale, l'American Society of Anesthesiologists (ASA) et le Congrès américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) acceptent les douleurs du travail comme une indication qui doit être traitée. recommande de maîtriser cette douleur. De nos jours, des méthodes non pharmacologiques telles que « le massage, le ballon pilates, la musicothérapie, l'acupuncture, l'aromathérapie » sont largement utilisées pour gérer la douleur lors de l'accouchement. Le massage, qui fait partie des méthodes non pharmacologiques, est la plus ancienne méthode de traitement et de stimulation sensuelle au monde. Le massage est généralement la méthode de premier choix car il ne présente aucun effet secondaire et est facile à appliquer. Des études ont montré que le massage appliqué lors de l'accouchement procure un soulagement physique et psychologique, réduit la douleur, l'anxiété, l'agitation et l'humeur dépressive et augmente la satisfaction maternelle. Déterminer la satisfaction à l'accouchement est important car il s'agit d'un indicateur de l'état de santé de la mère et du nouveau-né ainsi que de la qualité des soins intrapartum. La danse d'accouchement est une combinaison de musicothérapie et de méthodes de liberté de mouvement, qui est l'une des méthodes non pharmacologiques. méthodes.

La danse de la naissance commence dès la phase active de la première étape du travail afin de réduire la douleur perçue par la femme et d'apporter un soutien émotionnel, et se poursuit jusqu'à la fin de la première étape. La femme a la possibilité de bouger en rythme avec quelqu'un qu'elle préfère (conjoint/partenaire, mère, sage-femme, etc.), accompagné d'une musique légère et relaxante. En plus de la musique et des mouvements corporels inclus dans la danse, l'objectif est d'augmenter l'efficacité de la méthode appliquée en ajoutant le soutien du conjoint/partenaire et des positions verticales et en même temps d'apporter un soutien émotionnel à la femme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La grossesse et le moment de l'accouchement sont des processus importants dont les femmes se souviendront tout au long de leur vie et laisseront toujours une marque dans leur vie. La douleur à l’accouchement est la douleur la plus intense que les femmes ressentent tout au long de leur vie (bien qu’il n’existe pas de mesure standard en raison de la combinaison de différents facteurs). La douleur du travail; Elle diffère des autres types de douleur en ce sens qu'elle fait partie du processus naturel, qu'elle survient dans un laps de temps limité et que la mère endure volontiers cette douleur en raison de facteurs tels que la réunion avec son bébé à la fin du processus. En raison des effets négatifs possibles des douleurs du travail sur la santé maternelle et fœtale, l'American Society of Anesthesiologists (ASA) et le Congrès américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) acceptent les douleurs du travail comme une indication qui doit être traitée. recommande de maîtriser cette douleur. Différentes méthodes pharmacologiques et non pharmacologiques sont utilisées pour réduire les douleurs du travail. Avantages des méthodes non pharmacologiques ; Il s’agit notamment de réduire le taux de consommation de médicaments et d’éliminer le risque d’effets secondaires, d’être facile et applicable à tous les individus et de ne pas imposer de fardeau économique à l’individu.

De nos jours, des méthodes non pharmacologiques telles que « le massage, le ballon pilates, la musicothérapie, l'acupuncture, l'aromathérapie » sont largement utilisées pour gérer la douleur lors de l'accouchement. Le massage, qui fait partie des méthodes non pharmacologiques, est la plus ancienne méthode de traitement et de stimulation sensuelle au monde. Le massage est généralement la méthode de premier choix car il ne présente aucun effet secondaire et est facile à appliquer. Des études ont montré que le massage appliqué lors de l'accouchement procure un soulagement physique et psychologique, réduit la douleur, l'anxiété, l'agitation et l'humeur dépressive et augmente la satisfaction maternelle. Déterminer la satisfaction à l'accouchement est important car il s'agit d'un indicateur de l'état de santé de la mère et du nouveau-né ainsi que de la qualité des soins intrapartum.

La danse de naissance est une combinaison de musicothérapie et de méthodes de liberté de mouvement, qui fait partie des méthodes non pharmacologiques.

La danse de la naissance commence dès la phase active de la première étape du travail afin de réduire la douleur perçue par la femme et d'apporter un soutien émotionnel, et se poursuit jusqu'à la fin de la première étape. La femme a la possibilité de bouger en rythme avec quelqu'un qu'elle préfère (conjoint/partenaire, mère, sage-femme, etc.), accompagné d'une musique légère et relaxante. En plus de la musique et des mouvements corporels inclus dans la danse, l'objectif est d'augmenter l'efficacité de la méthode appliquée en ajoutant le soutien du conjoint/partenaire et des positions verticales et en même temps d'apporter un soutien émotionnel à la femme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tekirdag, Turquie
        • Tekirdag Corlu State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • connaître le turc

    • Avoir plus de 18 ans
    • Avoir un deuxième accouchement vaginal
    • Être capable de vivre le processus de travail avec son conjoint
    • Dilatation ≤ 5 cm lors du toucher vaginal lors de l'admission au travail
    • La période de grossesse est comprise entre 36 et 40 semaines
    • Accepter de participer à la recherche avec un formulaire de consentement volontaire
    • N'utilisez aucune méthode non pharmacologique avant l'admission au travail. ne pas avoir utilisé
    • Ne pas utiliser de médicaments analgésiques ou anesthésiques pendant le travail.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie chronique (DM, HT, maladie cardiaque)

    • Recevoir un traitement psychiatrique (pharmacothérapie et/ou psychothérapie)
    • Présence d'une grossesse à risque empêchant un accouchement normal (oligoamnios, polyhydramnios, grossesse gémellaire, anomalies placentaires, anomalies de présentation et de position)
    • Présence d'une plaie qui perturbe l'intégrité de la peau
    • Avoir accouché 3 fois ou plus
    • Être la première grossesse
    • Dépassement du terme (> 40 semaines) ou naissance prématurée (<36 semaines)
    • Présence d’une chirurgie utérine antérieure (indication césarienne)
    • Ne pas avoir de partenaire pendant le travail
    • Avoir les résultats de l'examen nécessaires pour être acceptés dans la recherche spécifiée.

ne pas avoir

  • Le processus d'accouchement se termine par une césarienne
  • Avoir un accouchement opératoire (aspirateur, forceps)
  • Veut quitter volontairement la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de dance
L'application sera enseignée aux conjoints des participants par le chercheur après leur admission au travail, et les conjoints seront invités à le faire aux participants à intervalles réguliers.
L'application sera enseignée aux conjoints des participants par le chercheur après leur admission au travail, et les conjoints seront invités à le faire aux participants à intervalles réguliers.
Expérimental: Groupe de massages
Après l'admission à Travaya, le chercheur enseignera la pratique au mari de la femme enceinte et les époux masseront le dos des participants à certains intervalles.
Après l'admission à Travaya, le chercheur enseignera la pratique au mari de la femme enceinte et les époux masseront le dos des participants à certains intervalles.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Des soins de routine par sage-femme seront fournis et aucune application autre que les soins de routine par sage-femme ne sera effectuée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'informations d'introduction
Délai: 1 heure
caractéristiques sociodémographiques, antécédents médicaux et obstétricaux de grossesse, grossesse actuelle de la femme, période prénatale et post-partum
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de comparaison visuelle
Délai: pendant la naissance
L'échelle de comparaison visuelle (EVA = Visual Analog Scale = VAS) est une échelle fiable utilisée chez les enfants de plus de sept ans et les patients conscients pour déterminer la gravité de la douleur. Il est demandé au patient de marquer sa propre douleur sur une ligne de 10 centimètres sans douleur à une extrémité et la pire douleur possible à l'autre extrémité. L'évaluation se fait en attribuant des points entre 0 et 10. Évaluation de GKS ; Elle est définie comme aucune douleur : 0 cm, douleur légère : 0,5 cm - 3,0 cm, douleur modérée : 3,5 cm - 6,5 cm, douleur intense : 7,0 cm - 10,0 cm.
pendant la naissance
Échelle de confort post-partum
Délai: 6 heures après la naissance
OMS; Il s’agit d’une échelle qui peut être utilisée de manière appropriée et sûre pour mesurer le confort post-partum des mères ayant accouché normalement ou par césarienne, pour répondre aux besoins de confort post-partum et pour évaluer le résultat en tant qu’indicateur concret du résultat. DSKÖ se compose de 34 articles. Un système de notation sur une échelle de type Likert en 5 points a été utilisé pour permettre une évaluation de chaque item déterminant la situation à mesurer. Pour chaque item, des expressions et des scores allant de « tout à fait d’accord » (5 points) à « fortement en désaccord » (1 point) ont été effectués. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 34 et le score le plus élevé est de 170. La valeur moyenne est déterminée en divisant le score total obtenu sur l'échelle par le nombre d'éléments et le résultat est affiché dans la distribution 1-5. Fondamentalement, un faible confort est exprimé par 1 et un confort élevé par 5.
6 heures après la naissance
Échelle de soins de maternité centrés sur la personne
Délai: 6 heures après la naissance
La forme turque se compose de 21 éléments et de 3 sous-dimensions. À l'exception des items 6, 11 et 13 (5 options et codés 0, 1, 2, 3, 4), les items restants ont 4 options ("non, jamais" 0, "oui, quelques fois" 1, "oui , la plupart du temps, « le temps » est noté 2, « oui, toujours » est noté 3). Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle totale est 0, le score le plus élevé est 66, le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de la sous-dimension « Soins précieux et respectueux » (2,3,4,5) est 0. Le score le plus élevé est 12, le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de la sous-dimension "Communication et Autonomie" (1,6,7,8,9,10,11,14) est 0, le score le plus élevé est 26, " Soins de soutien » (12,13,15,16). Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de la sous-dimension (17,18,19,20,21) est 0 et le score le plus élevé est 28. À mesure que le score augmente, les soins axés sur la mère augmentent
6 heures après la naissance
Échelle de satisfaction à la naissance
Délai: 2 heures après la naissance
Le DMS se compose de 30 questions de type Likert. Le score pouvant être obtenu sur l'échelle varie entre 30 et 150 points. À mesure que le score obtenu sur l'échelle augmente, la satisfaction à l'égard de la naissance augmente. Trois thèmes principaux ont été identifiés dans l'échelle : Qualité des soins (évaluation à domicile, environnement de naissance, soutien adéquat et communication avec le personnel soignant) ; caractéristiques personnelles des femmes (capacité à faire face à l'accouchement, sentiment de contrôle, préparation à l'accouchement, communication avec le bébé) ; Stress ressenti pendant le processus d'accouchement (difficultés pendant le processus d'accouchement, traumatisme à la naissance, perception de recevoir des soins médicaux adéquats, interventions médicales, expérience de la douleur, travail prolongé et santé du bébé).
2 heures après la naissance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KÜBRA YAVAS, Tekirdag Corlu State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2023

Première publication (Réel)

22 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KırklareliAS-10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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