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术中不同的液体治疗方案

2024年7月16日 更新者:Ankara City Hospital Bilkent

术中不同液体治疗方案对术后肾功能的影响

我们的目的是评估不同的术中液体治疗方案与术后肾损伤和死亡率之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究纳入 60 名 18-65 岁、在我院接受胰腺手术的患者。 他们被分为两组:自由液体治疗(第 1 组,n=30)和靶向液体治疗(第 2 组,n=30)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 计划的胰腺手术

排除标准:

  • 没有预设排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:自由团体治疗
该组接受自由液体疗法。 未使用液体限制。
其他:靶向液体治疗
该组接受有针对性的(限制性)液体治疗。 根据目标血压水平给予液体,旨在避免液体超负荷。
限制性输液通常包括部分或不替代麻醉引起的血管内扩张,在这种情况下通常使用血管加压药,不替代第三间隙损失,仅部分替代术前禁食造成的缺陷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性肾损伤
大体时间:72小时
术后肾损伤
72小时
死亡
大体时间:72小时
术中和术后死亡率
72小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失血
大体时间:术中期
术中总失血量
术中期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月20日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (实际的)

2023年5月15日

研究注册日期

首次提交

2023年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月18日

首次发布 (实际的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月16日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E2-21-1078

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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