Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

INTRAOPERATIVA OLIKA VÄTSKETERAPIPROTOKOLL

16 juli 2024 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent

EFFEKTERNA AV INTRAOPERATIVA OLIKA VÄTSKETERAPIPROTOKOLL PÅ POSTOPERATIVA NJURFUNKTIONER

Vi syftade till att utvärdera sambandet mellan olika intraoperativa vätskebehandlingsprotokoll och postoperativ njurskada och mortalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Sextio patienter som åldras 18-65 år och genomgick pankreaskirurgi på vårt sjukhus inkluderades i studien. De delades in i två grupper som liberal vätsketerapi (Grupp 1, n=30) och riktad vätsketerapi (Grupp 2, n=30).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Planerad bukspottkörteloperation

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier var förinställda.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Liberal gruppterapi
Liberal Fluid Therapy administrerades till denna grupp. Vätskerestriktioner användes inte.
Övrig: Riktad vätsketerapi
Riktad (restriktiv) vätsketerapi administrerades till denna grupp. Vätskor gavs enligt målinriktade blodtrycksnivåer och syftade till att undvika vätskeöverbelastning.
Restriktiv vätskeadministrering består i allmänhet av partiell eller ingen ersättning för den intravaskulära expansionen från anestesi, i vilket fall vasopressorer vanligtvis administreras, ingen ersättning för den tredje utrymmesförlusten och endast partiell ersättning för underskott från preoperativ fasta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AKI
Tidsram: 72 timmar
Postoperativ njurskada
72 timmar
Dödlighet
Tidsram: 72 timmar
Intraoperativ och postoperativ dödlighet
72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodförlust
Tidsram: Intraoperativ period
Intraoperativ total blodförlust
Intraoperativ period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2023

Första postat (Faktisk)

3 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E2-21-1078

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera