Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

INTRAOPERATIVE ULIKE VÆSKETERAPIPROTOKOLLER

18. desember 2023 oppdatert av: Ankara City Hospital Bilkent

EFFEKTEN AV INTRAOPERATIVE ULIKE VÆSKETERAPIPROTOKOLLER PÅ POSTOPERATIVE NYREFUNKSJONER

Vi hadde som mål å evaluere sammenhengen mellom ulike intraoperative væsketerapiprotokoller og postoperativ nyreskade og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Seksti pasienter som er 18-65 år gamle og gjennomgikk bukspyttkjerteloperasjon på vårt sykehus, ble inkludert i studien. De ble delt inn i to grupper som liberal væsketerapi (Gruppe 1, n=30) og målrettet væsketerapi (Gruppe 2, n=30).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Planlagt bukspyttkjerteloperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier ble forhåndsinnstilt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Liberal gruppeterapi
Liberal væsketerapi ble administrert til denne gruppen. Væskerestriksjoner ble ikke brukt.
Annen: Målrettet væsketerapi
Målrettet (restriktiv) væskebehandling ble gitt til denne gruppen. Væsker ble gitt i henhold til målrettede blodtrykksnivåer og hadde som mål å unngå væskeoverbelastning.
Restriktiv væskeadministrasjon består vanligvis av delvis eller ingen erstatning for den intravaskulære ekspansjonen fra anestesi, i hvilket tilfelle vasopressorer vanligvis administreres, ingen erstatning for det tredje plasstapet og bare delvis erstatning for underskudd fra preoperativ faste.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AKI
Tidsramme: 72 timer
Postoperativ nyreskade
72 timer
Dødelighet
Tidsramme: 72 timer
Intraoperativ og postoperativ dødelighet
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtap
Tidsramme: Intraoperativ periode
Intraoperativt totalt blodtap
Intraoperativ periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E2-21-1078

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intraoperativ væskebehandling

Kliniske studier på Begrenset væskeadministrasjon

3
Abonnere