Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

INTRAOPERATIVE FORSKELLIGE VÆSKETERAPI-PROTOKOLLER

16. juli 2024 opdateret af: Ankara City Hospital Bilkent

VIRKNINGERNE AF INTRAOPERATIVE FORSKELLIGE VÆSKETERAPIPROTOKOLLER PÅ POSTOPERATIVE NYREFUNKTIONER

Vi havde til formål at evaluere forholdet mellem forskellige intraoperative væskebehandlingsprotokoller og postoperativ nyreskade og dødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Tres patienter i alderen 18-65 år og gennemgik bugspytkirteloperation på vores hospital blev inkluderet i undersøgelsen. De blev opdelt i to grupper som liberal væsketerapi (Gruppe 1, n=30) og målrettet væsketerapi (Gruppe 2, n=30).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt bugspytkirteloperation

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusionskriterier var forudindstillet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Liberal gruppeterapi
Liberal væsketerapi blev administreret til denne gruppe. Væskerestriktioner blev ikke brugt.
Andet: Målrettet væsketerapi
Målrettet (restriktiv) væskebehandling blev givet til denne gruppe. Væsker blev givet i henhold til målrettede blodtryksniveauer og havde til formål at undgå væskeoverbelastning.
Restriktiv væskeadministration består generelt af delvis eller ingen erstatning for den intravaskulære ekspansion fra anæstesi, i hvilket tilfælde vasopressorer sædvanligvis administreres, ingen erstatning for det tredje pladstab og kun delvis erstatning for underskud fra præoperativ faste.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AKI
Tidsramme: 72 timer
Postoperativ nyreskade
72 timer
Dødelighed
Tidsramme: 72 timer
Intraoperativ og postoperativ dødelighed
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtab
Tidsramme: Intraoperativ periode
Intraoperativt totalt blodtab
Intraoperativ periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2023

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E2-21-1078

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intraoperativ væskehåndtering

Kliniske forsøg med Begrænset væskeadministration

Abonner