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DIFFÉRENTS PROTOCOLES DE FLUIDOTHÉRAPIE PEROPÉRATOIRES

16 juillet 2024 mis à jour par: Ankara City Hospital Bilkent

LES EFFETS DES DIFFÉRENTS PROTOCOLES DE FLUIDOTHÉRAPIE PEROPÉRATOIRES SUR LES FONCTIONS RÉNALES POSTOPÉRATOIRES

Notre objectif était d'évaluer la relation entre différents protocoles de fluidothérapie peropératoire et les lésions rénales postopératoires et la mortalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Soixante patients âgés de 18 à 65 ans ayant subi une chirurgie pancréatique dans notre hôpital ont été inclus dans l'étude. Ils ont été divisés en deux groupes : thérapie fluidique libérale (groupe 1, n = 30) et thérapie fluidique ciblée (groupe 2, n = 30).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie pancréatique prévue

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion n'a été prédéfini.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Thérapie de groupe libérale
Une thérapie fluidique libérale a été administrée à ce groupe. Aucune restriction hydrique n’a été utilisée.
Autre: Thérapie fluidique ciblée
Une thérapie liquidienne ciblée (restrictive) a été administrée à ce groupe. Les liquides ont été administrés en fonction des niveaux de pression artérielle ciblés et visaient à éviter une surcharge hydrique.
L'administration restrictive de liquides consiste généralement en un remplacement partiel ou nul de l'expansion intravasculaire due à l'anesthésie, auquel cas des vasopresseurs sont généralement administrés, sans remplacement de la troisième perte d'espace et seulement en remplacement partiel des déficits dus au jeûne préopératoire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
AKI
Délai: 72 heures
Lésion rénale postopératoire
72 heures
Mortalité
Délai: 72 heures
Taux de mortalité peropératoire et postopératoire
72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte de sang
Délai: Période peropératoire
Perte de sang totale peropératoire
Période peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2023

Première publication (Réel)

3 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E2-21-1078

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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