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수술 중 다른 수액 치료 프로토콜

2024년 7월 16일 업데이트: Ankara City Hospital Bilkent

수술 후 신장 기능에 대한 수술 중 다양한 수액 치료 프로토콜의 효과

우리는 다양한 수술 중 수액 치료 프로토콜과 수술 후 신장 손상 및 사망률 간의 관계를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

우리 병원에서 췌장 수술을 받은 18~65세의 60명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 그들은 자유 수액 요법(그룹 1, n=30)과 표적 수액 요법(그룹 2, n=30)의 두 그룹으로 나뉘었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 췌장 수술 예정

제외 기준:

  • 제외 기준이 미리 설정되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 자유주의 집단치료
이 그룹에는 자유 수액 요법이 시행되었습니다. 유체 제한은 사용되지 않았습니다.
다른: 표적 수액 치료
이 그룹에는 표적(제한적) 수액 요법이 시행되었습니다. 목표 혈압 수준에 따라 수액을 투여했으며 수액 과부하를 방지하는 것을 목표로 했습니다.
제한적인 수액 투여는 일반적으로 마취로 인한 혈관 내 확장을 부분적으로 대체하거나 대체하지 않는 것으로 구성되며, 이 경우 혈관수축제가 일반적으로 투여됩니다. 세 번째 공간 손실은 대체되지 않으며, 수술 전 금식으로 인한 부족분은 부분적으로 대체됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아키
기간: 72시간
수술 후 신장 손상
72시간
인류
기간: 72시간
수술 중 및 수술 후 사망률
72시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈
기간: 수술 중 기간
수술 중 총 혈액 손실
수술 중 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E2-21-1078

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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