Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

РАЗЛИЧНЫЕ ПРОТОКОЛЫ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ИНСТРУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

16 июля 2024 г. обновлено: Ankara City Hospital Bilkent

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ПРОТОКОЛОВ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ИНСТРУКЦИИ ПОЧЕЧНОЙ ТЕРАПИИ НА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

Мы стремились оценить взаимосвязь между различными протоколами интраоперационной инфузионной терапии и послеоперационным повреждением почек и смертностью.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование были включены шестьдесят пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, перенесших операцию на поджелудочной железе в нашей больнице. Они были разделены на две группы: либеральную инфузионную терапию (группа 1, n=30) и таргетную инфузионную терапию (группа 2, n=30).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06660
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Плановая операция на поджелудочной железе

Критерий исключения:

  • Критерии исключения не были заданы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Либеральная групповая терапия
Этой группе проводилась либеральная жидкостная терапия. Ограничения по жидкости не применялись.
Другой: Целенаправленная инфузионная терапия
Этой группе проводилась таргетная (ограничительная) инфузионная терапия. Жидкости давали в соответствии с целевыми уровнями артериального давления и стремились избежать перегрузки жидкостью.
Ограничительное введение жидкости обычно заключается в частичном возмещении или отсутствии возмещения внутрисосудистого расширения вследствие анестезии (в этом случае обычно вводятся вазопрессоры), без возмещения потери третьего пространства и только частичном возмещении дефицита, вызванного предоперационным голоданием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АКИ
Временное ограничение: 72 часа
Послеоперационное повреждение почек
72 часа
Смертность
Временное ограничение: 72 часа
Интраоперационная и послеоперационная смертность
72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потеря крови
Временное ограничение: Интраоперационный период
Интраоперационная общая кровопотеря
Интраоперационный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E2-21-1078

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться