DIFERENTES PROTOCOLOS DE FLUIDOTERAPIA INTRAOPERATORIA
16 de julio de 2024 actualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
LOS EFECTOS DE LOS DIFERENTES PROTOCOLOS DE FLUIDOTERAPIA INTRAOPERATORIA SOBRE LAS FUNCIONES RENALES POSTOPERATORIAS
Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre diferentes protocolos de fluidoterapia intraoperatoria y el daño renal posoperatorio y la mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio sesenta pacientes de entre 18 y 65 años sometidos a cirugía de páncreas en nuestro hospital.
Se dividieron en dos grupos: fluidoterapia liberal (Grupo 1, n=30) y fluidoterapia dirigida (Grupo 2, n=30).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06660
- Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía pancreática planificada
Criterio de exclusión:
- No se preestablecieron criterios de exclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Terapia de grupo liberal
A este grupo se le administró fluidoterapia liberal.
No se utilizaron restricciones de líquidos.
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Otro: Terapia de fluidos dirigida
A este grupo se le administró fluidoterapia dirigida (restrictiva).
Los líquidos se administraron de acuerdo con los niveles de presión arterial previstos y con el objetivo de evitar la sobrecarga de líquidos.
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La administración restrictiva de líquidos generalmente consiste en un reemplazo parcial o nulo de la expansión intravascular causada por la anestesia, en cuyo caso generalmente se administran vasopresores, ningún reemplazo para la pérdida del tercer espacio y solo un reemplazo parcial para los déficits del ayuno preoperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IRA
Periodo de tiempo: 72 horas
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Lesión renal posoperatoria
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72 horas
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 72 horas
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Tasa de mortalidad intraoperatoria y posoperatoria
|
72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pérdida de sangre
Periodo de tiempo: Periodo intraoperatorio
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Pérdida total de sangre intraoperatoria
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Periodo intraoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Messina A, Robba C, Calabro L, Zambelli D, Iannuzzi F, Molinari E, Scarano S, Battaglini D, Baggiani M, De Mattei G, Saderi L, Sotgiu G, Pelosi P, Cecconi M. Association between perioperative fluid administration and postoperative outcomes: a 20-year systematic review and a meta-analysis of randomized goal-directed trials in major visceral/noncardiac surgery. Crit Care. 2021 Feb 1;25(1):43. doi: 10.1186/s13054-021-03464-1.
- Forget P, Lois F, de Kock M. Goal-directed fluid management based on the pulse oximeter-derived pleth variability index reduces lactate levels and improves fluid management. Anesth Analg. 2010 Oct;111(4):910-4. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181eb624f. Epub 2010 Aug 12.
- Mason SA, Nathens AB, Finnerty CC, Gamelli RL, Gibran NS, Arnoldo BD, Tompkins RG, Herndon DN, Jeschke MG; Inflammation and the Host Response to Injury Collaborative Research Program.. Hold the Pendulum: Rates of Acute Kidney Injury are Increased in Patients Who Receive Resuscitation Volumes Less than Predicted by the Parkland Equation. Ann Surg. 2016 Dec;264(6):1142-1147. doi: 10.1097/SLA.0000000000001615.
- Demirel I, Bolat E, Altun AY, Ozdemir M, Bestas A. Efficacy of Goal-Directed Fluid Therapy via Pleth Variability Index During Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass Surgery in Morbidly Obese Patients. Obes Surg. 2018 Feb;28(2):358-363. doi: 10.1007/s11695-017-2840-1.
- Fischer MO, Lemoine S, Tavernier B, Bouchakour CE, Colas V, Houard M, Greub W, Daccache G, Hulet C, Compere V, Taing D, Lorne E, Parienti JJ, Hanouz JL; Optimization using the Pleth Variability Index (OPVI) Trial Group. Individualized Fluid Management Using the Pleth Variability Index: A Randomized Clinical Trial. Anesthesiology. 2020 Jul;133(1):31-40. doi: 10.1097/ALN.0000000000003260.
- Oh TK, Song IA, Do SH, Jheon S, Lim C. Association of perioperative weight-based fluid balance with 30-day mortality and acute kidney injury among patients in the surgical intensive care unit. J Anesth. 2019 Jun;33(3):354-363. doi: 10.1007/s00540-019-02630-8. Epub 2019 Mar 27.
- Bihari S, Dixon DL, Painter T, Myles P, Bersten AD. Understanding Restrictive Versus Liberal Fluid Therapy for Major Abdominal Surgery Trial Results: Did Liberal Fluids Associate With Increased Endothelial Injury Markers? Crit Care Explor. 2021 Jan 25;3(1):e0316. doi: 10.1097/CCE.0000000000000316. eCollection 2021 Jan.
- Gottin L, Martini A, Menestrina N, Schweiger V, Malleo G, Donadello K, Polati E. Perioperative Fluid Administration in Pancreatic Surgery: a Comparison of Three Regimens. J Gastrointest Surg. 2020 Mar;24(3):569-577. doi: 10.1007/s11605-019-04166-4. Epub 2019 Apr 3.
- Yilmaz G, Akca A, Kiyak H, Can E, Aydin A, Salihoglu Z. Pleth Variability Index-Based Goal-Directed Fluid Management in Patients Undergoing Elective Gynecologic Surgery. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2022 Jun 28;56(2):220-226. doi: 10.14744/SEMB.2021.81073. eCollection 2022.
- Collange O, Jazaerli L, Lejay A, Biermann C, Caillard S, Moulin B, Chakfe N, Severac F, Schaeffer M, Mertes PM, Steib A. Intraoperative Pleth Variability Index Is Linked to Delayed Graft Function After Kidney Transplantation. Transplant Proc. 2016 Oct;48(8):2615-2621. doi: 10.1016/j.transproceed.2016.06.046.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- E2-21-1078
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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