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老年髋关节充分复位后立即负重的安全性

2023年12月28日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

老年髋部骨折充分复位后立即负重的安全性

目的:股骨近端骨折是老年人群的主要创伤性损伤;然而,缺乏实用的术后负重方案。 因此,本研究的目的是调查股骨近端髓内钉固定后的早期负重状态是否与复位损失相关,并评估该干预的临床结果。

患者和方法:

在这项前瞻性单中心临床试验研究中,我们招募了 14 例股骨近端骨折病例,按 AO/OTA 2018 分类,接受髓内钉固定。 临床结果包括 Harris 髋关节功能评分和 VAS 疼痛评分。 此外,还记录了人口统计数据、放射学参数、负重时间、死亡率、医疗和手术并发症以及最终行走状态。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • New Taipei City、台湾、220
        • Far-Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 纳入 AO/OTA 31 型骨折患者,所有骨折均通过术中透视并在骨折台上牵引进行分类。

排除标准:

  • 排除病理性骨折、神经血管供血不足、同侧下肢肌肉骨骼损伤、多发性骨折或跌倒风险较高的患者,包括6个月内频繁发生跌倒事故、步态不稳、同侧神经病变、肢体无力、尿失禁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:早期负重
早期负重定义为术后48 h内开始负重,WBAT是指通过疼痛耐受程度调整骨折部位负重。
术后 48 小时内,患者在主治医师和物理治疗师的监督下开始早期负重。 指导患者在床边站立,记录肌力、步态稳定性和疼痛耐受性。 理疗师指导患者早期活动,在可承受的范围内负重,自我调节双下肢体重分布,并使用步行辅助,防止再次发生跌倒事故。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Harris 髋关节功能评分
大体时间:术后第 1 个月进行功能和放射学评估
对患者进行问卷调查。 (HHS 评分 0-100,<60 差,>80 好)
术后第 1 个月进行功能和放射学评估
Harris 髋关节功能评分
大体时间:术后第 3 个月进行功能和放射学评估
对患者的问卷调查(HHS评分0-100,<60差,>80好)
术后第 3 个月进行功能和放射学评估
Harris 髋关节功能评分
大体时间:术后第 6 个月进行功能和放射学评估
对患者的问卷调查(HHS评分0-100,<60差,>80好)
术后第 6 个月进行功能和放射学评估
Harris 髋关节功能评分
大体时间:术后第 12 个月进行功能和放射学评估
对患者的问卷调查(HHS评分0-100,<60差,>80好)
术后第 12 个月进行功能和放射学评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟疼痛评分
大体时间:术后第1个月记录
独立评估员(VAS:0-10)
术后第1个月记录
视觉模拟疼痛评分
大体时间:术后第3个月记录
独立评估员(VAS:0-10)
术后第3个月记录
视觉模拟疼痛评分
大体时间:术后第6个月记录
独立评估员(VAS:0-10)
术后第6个月记录
视觉模拟疼痛评分
大体时间:术后12个月记录
独立评估员(VAS:0-10)
术后12个月记录
并发症
大体时间:术后第 1、3、6 和 12 个月进行功能和影像学评估
复位丢失、畸形愈合或不愈合
术后第 1、3、6 和 12 个月进行功能和影像学评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月5日

研究注册日期

首次提交

2023年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月28日

首次发布 (实际的)

2024年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月28日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 109046-E

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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