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TIMECARD(台湾心脏骤停逮捕后管理网络)II 登记处 (TIMECARDII)

本研究旨在收集入住 ICU 的心脏骤停后患者。

研究概览

详细说明

本研究的目的是建立程序化和标准的逮捕后护理,并建立逮捕后幸存者的多中心登记册,从而开发台湾心脏骤停幸存者的预测模型。 登记系统可能有助于评估疾病的严重程度并改善逮捕后的护理。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • 招聘中
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将招募非外伤到达急诊室并入住 ICU 的患者。

描述

纳入标准:

  • 非外伤性心脏骤停患者
  • 住进重症监护室

排除标准:

  • 18岁以下
  • 患有绝症或未接受治疗
  • 当急诊ICU拥挤无法提供重症监护时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
案件数量
大体时间:2024/12/31
2024/12/31

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月22日

首次发布 (实际的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月22日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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