TIMECARD (Taiwanská síť správy po zatčení pro srdeční zástavu) IIRegistr (TIMECARDII)
22. ledna 2024 aktualizováno: National Taiwan University Clinical Trial Center
Registr TIMECARD (Tchajwanská síť správy po zatčení pro srdeční zástavu) II
Tato studie si klade za cíl shromáždit pacienty po srdeční zástavě s příjmem na JIP.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Účelem této studie je zavést protokolizovanou a standardní péči po zástavě a také vytvořit multicentrický registr osob, které přežily zástavu srdce, a vyvinout tak tchajwanský prediktivní model pacientů po zástavě srdce.
Registrační systém může pomoci vyhodnotit závažnost onemocnění a zlepšit péči po zatčení.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Chien-Hua Huang
- Telefonní číslo: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chien-Hua Huang
- Telefonní číslo: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do této studie budou zařazováni pacienti, kteří dorazili na urgentní příjem netraumaticky a byli přijati na JIP.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- netraumatických pacientů se srdeční zástavou
- Přijata na JIP
Kritéria vyloučení:
- Méně než 18 let
- Těhotná
- Smrtelná nemoc nebo neposkytnutí lékařské péče
- Když je pohotovostní JIP přeplněná, nemůže poskytnout kritickou péči
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet případů
Časové okno: 31. 12. 2024
|
31. 12. 2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
23. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202201091RINB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .