TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac arrest)IIRegistry (TIMECARDII)
22 januari 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Clinical Trial Center
TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) II-register
Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van patiënten na een hartstilstand die op de IC zijn opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het opzetten van geprotocolleerde en standaard zorg na een arrestatie en het opzetten van een multicenter register van overlevenden na een arrestatie, en zo het Taiwanese voorspellende model van overlevenden van een hartstilstand te ontwikkelen.
Het registratiesysteem kan helpen de ernst van de ziekte te evalueren en de zorg na de arrestatie te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chien-Hua Huang
- Telefoonnummer: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Chien-Hua Huang
- Telefoonnummer: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bij dit onderzoek zullen patiënten worden ingeschreven die zonder trauma op de afdeling spoedeisende hulp zijn aangekomen en zijn opgenomen op de ICU.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- niet-traumatische patiënten met een hartstilstand
- Opgenomen op de IC
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar oud
- Zwanger
- Terminale ziekte of geen medische behandeling ontvangen
- Wanneer de spoedeisende hulp op de ICU overvol is, kan er geen kritieke zorg worden verleend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal zaken
Tijdsspanne: 31/12/2024
|
31/12/2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202201091RINB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .