TIMECARD(TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest)IIRegistro (TIMECARDII)
22 de janeiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center
Registro TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest ManagEment for CARDiac Arrest) II
Este estudo tem como objetivo coletar os pacientes pós-parada cardíaca com internação na UTI.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é estabelecer cuidados pós-parada protocolizados e padrão, bem como constituir um registro multicêntrico de sobreviventes pós-parada e, assim, desenvolver o modelo preditivo de Taiwan de sobreviventes de parada cardíaca.
O sistema de registro pode ajudar a avaliar a gravidade da doença e melhorar os cuidados pós-parada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chien-Hua Huang
- Número de telefone: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Chien-Hua Huang
- Número de telefone: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo irá inscrever pacientes que chegaram ao pronto-socorro sem trauma e internados na UTI.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com parada cardíaca não traumática
- Internado na UTI
Critério de exclusão:
- Abaixo de 18 anos
- Grávida
- Doença terminal ou não receber tratamento médico
- Quando a UTI de emergência está lotada, não é possível fornecer cuidados intensivos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de casos
Prazo: 31/12/2024
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31/12/2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202201091RINB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .