TIMECARD (Red de Taiwán de gestión posterior al arresto para paro cardíaco) IIRegistry (TIMECARDII)
22 de enero de 2024 actualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center
Registro TIMECARD (Red de Taiwán de Gestión Post-Arresto para Paros CARDiacos) II
Este estudio tiene como objetivo recoger a los pacientes posparo cardíaco que ingresan en UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es establecer una atención post-paro estándar y protocolizada, así como constituir un registro multicéntrico de supervivientes post-paro y, por tanto, desarrollar el modelo predictivo de Taiwán de supervivientes de un paro cardíaco.
El sistema de registro puede ayudar a evaluar la gravedad de la enfermedad y mejorar la atención posterior al arresto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chien-Hua Huang
- Número de teléfono: 262831 2312-3456
- Correo electrónico: chhuang5940@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Chien-Hua Huang
- Número de teléfono: 262831 2312-3456
- Correo electrónico: chhuang5940@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio inscribirá a pacientes que llegaron al servicio de urgencias sin traumatismos y admitidos en la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con paro cardíaco no traumático
- Ingresado en la UCI
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- Embarazada
- Enfermedad terminal o no recibir tratamiento médico
- Cuando la UCI de emergencia está abarrotada y no puede brindar cuidados críticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Numero de casos
Periodo de tiempo: 2024/12/31
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2024/12/31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202201091RINB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .