TIMECARD(TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) IIRegistry (TIMECARDII)
22 januari 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Clinical Trial Center
TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) II-registret
Denna studie syftar till att samla in patienter efter hjärtstopp med intensivvård.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att etablera protokolliserad och standardvård efter arrestering samt att utgöra ett multicenterregister över överlevande efter arrestering, och därmed att utveckla Taiwans prediktiva modell för överlevande vid hjärtstopp.
Registersystemet kan hjälpa till att utvärdera sjukdomens svårighetsgrad och förbättra vården efter arresteringen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-post: chhuang5940@ntu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytering
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-post: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie kommer att registrera patienter med som anlände till akutmottagningen utan trauma och lades in på ICU.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- icke-traumatiska hjärtstilleståndspatienter
- Inlagd på ICU
Exklusions kriterier:
- Under 18 år gammal
- Gravid
- Termisk sjukdom eller att inte få medicinsk behandling
- När akut ICU trångt kan inte ge Critical Care
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal fall
Tidsram: 2024/12/31
|
2024/12/31
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2024
Första postat (Faktisk)
23 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2024
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202201091RINB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .