TIMECARD (Rete di Taiwan di gestione post-arresto per CARDiac Arrest)IIRegistro (TIMECARDII)
22 gennaio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Clinical Trial Center
Registro TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) II
Questo studio mira a raccogliere i pazienti post-arresto cardiaco con ricovero in terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è stabilire cure post-arresto standardizzate e protocollizzate, nonché costituire un registro multicentrico dei sopravvissuti post-arresto e quindi sviluppare il modello predittivo di Taiwan dei sopravvissuti all'arresto cardiaco.
Il sistema di registro può aiutare a valutare la gravità della malattia e a migliorare l’assistenza post-arresto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chien-Hua Huang
- Numero di telefono: 262831 2312-3456
- Email: chhuang5940@ntu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Chien-Hua Huang
- Numero di telefono: 262831 2312-3456
- Email: chhuang5940@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio arruolerà pazienti arrivati al pronto soccorso con sintomi non traumatici e ricoverati in terapia intensiva.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con arresto cardiaco non traumatico
- Ricoverato in terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- Incinta
- Malattia terminale o non ricevere cure mediche
- Quando le unità di terapia intensiva di emergenza sono affollate, non è possibile fornire assistenza critica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di casi
Lasso di tempo: 31/12/2024
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31/12/2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202201091RINB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .