TIMECARD (Tajwańska sieć zarządzania po zatrzymaniu krążenia w przypadku zatrzymania krążenia)IIRejestr (TIMECARDII)
22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Clinical Trial Center
Rejestr TIMECARD (Tajwańska Sieć Zarządzania Po Zatrzymaniu Krążenia) II
Celem badania jest zebranie danych o pacjentach po zatrzymaniu krążenia, hospitalizowanych na OIOM-ie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ustalenie protokołowanej i standardowej opieki poresuscytacyjnej oraz utworzenie wieloośrodkowego rejestru osób, które przeżyły zatrzymanie krążenia, a tym samym opracowanie tajwańskiego modelu predykcyjnego osób, które przeżyły zatrzymanie krążenia.
System rejestru może pomóc w ocenie ciężkości choroby i poprawie opieki po aresztowaniu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chien-Hua Huang
- Numer telefonu: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- Rekrutacyjny
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chien-Hua Huang
- Numer telefonu: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania zostaną włączeni pacjenci, którzy trafili na oddział ratunkowy w stanie nieurazowym i zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z nieurazowym zatrzymaniem krążenia
- Przyjęty na OIOM
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
- W ciąży
- Choroba terminalna lub brak leczenia
- Kiedy w nagłych przypadkach zatłoczony oddział intensywnej terapii nie jest w stanie zapewnić intensywnej terapii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba przypadków
Ramy czasowe: 2024.12.31
|
2024.12.31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202201091RINB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .