TIMECARD(TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) IIRegistry (TIMECARDII)
22. januar 2024 oppdatert av: National Taiwan University Clinical Trial Center
TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) II-register
Denne studien tar sikte på å samle pasienter etter hjertestans med innleggelse på intensivavdeling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å etablere protokollisert og standard omsorg etter arrestasjonen samt å utgjøre et multisenterregister over overlevende etter arrestasjonen, og dermed utvikle Taiwans prediktive modell for overlevende hjertestans.
Registersystemet kan bidra til å evaluere alvorlighetsgraden av sykdom og forbedre behandlingen etter arrestasjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-post: chhuang5940@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-post: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien vil inkludere pasienter med som ankom akuttmottaket med ikke-traumatiske og innlagt på intensivavdelingen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med ikke-traumatisk hjertestans
- Innlagt på intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år gammel
- Gravid
- Uhelbredelig sykdom eller ikke mottar medisinsk behandling
- Når akutt ICU overfylt kan ikke gi Critical Care
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall saker
Tidsramme: 2024/12/31
|
2024/12/31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202201091RINB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .