TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest)IIRegistry (TIMECARDII)
22. Januar 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Clinical Trial Center
TIMECARD (TaIwan Network of Post-arrest Management for CARDiac Arrest) II-Register
Diese Studie zielt darauf ab, die Patienten nach Herzstillstand mit Aufnahme auf der Intensivstation zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine protokollierte und standardmäßige Nachsorge nach einem Herzstillstand zu etablieren sowie ein multizentrisches Register von Überlebenden nach einem Herzstillstand zu erstellen und so das Taiwan-Vorhersagemodell für Überlebende eines Herzstillstands zu entwickeln.
Das Registrierungssystem kann dabei helfen, den Schweregrad der Erkrankung zu beurteilen und die Versorgung nach einer Festnahme zu verbessern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-Mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Studienorte
-
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Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chien-Hua Huang
- Telefonnummer: 262831 2312-3456
- E-Mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In diese Studie werden Patienten aufgenommen, die nicht traumatisch in der Notaufnahme angekommen und auf die Intensivstation eingeliefert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit nichttraumatischem Herzstillstand
- Auf die Intensivstation eingeliefert
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahre alt
- Schwanger
- Unheilbare Krankheit oder fehlende medizinische Behandlung
- Wenn die Notfall-Intensivstation überfüllt ist, kann keine Intensivpflege mehr bereitgestellt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zahl der Fälle
Zeitfenster: 31.12.2024
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31.12.2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202201091RINB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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