TIMECARD (Тайваньская сеть по оказанию помощи при остановке сердца)IIРегистрация (TIMECARDII)
22 января 2024 г. обновлено: National Taiwan University Clinical Trial Center
Регистр TIMECARD (Тайваньская сеть по оказанию помощи при остановке сердца) II
Целью данного исследования является сбор пациентов после остановки сердца, поступивших в отделение интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Целью этого исследования является создание протоколизированной и стандартной помощи после остановки сердца, а также создание многоцентрового реестра выживших после остановки сердца и, таким образом, разработка тайваньской прогностической модели выживших после остановки сердца.
Система регистрации может помочь оценить тяжесть заболевания и улучшить уход после ареста.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chien-Hua Huang
- Номер телефона: 262831 2312-3456
- Электронная почта: chhuang5940@ntu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Chien-Hua Huang
- Номер телефона: 262831 2312-3456
- Электронная почта: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование будут включены пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с нетравматическими состояниями и поступившие в отделение интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с нетравматической остановкой сердца
- Поступил в отделение интенсивной терапии
Критерий исключения:
- До 18 лет
- Беременная
- Неизлечимая болезнь или отсутствие медицинского лечения
- Когда неотложная помощь переполнена, отделение интенсивной терапии не может оказать интенсивную помощь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество случаев
Временное ограничение: 2024/12/31
|
2024/12/31
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202201091RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .