- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06218329
TIMECARD (Tajvani Hálózat a szívleállást követő letartóztatások kezelésében) II. (TIMECARDII)
2024. január 22. frissítette: National Taiwan University Clinical Trial Center
TIMECARD (TaIwan Network of Post-Arrest Management for Cardiac Arrest) II nyilvántartó
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összegyűjtse az intenzív osztályra kerülő, szívmegállás utáni betegeket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak a célja a protokollizált és szabványos letartóztatás utáni ellátás létrehozása, valamint a letartóztatás utáni túlélők többközpontú regiszterének létrehozása, és ezáltal a szívmegállást túlélők tajvani prediktív modelljének kidolgozása.
A nyilvántartó rendszer segíthet a betegség súlyosságának értékelésében és javíthatja a letartóztatás utáni ellátást.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Chien-Hua Huang
- Telefonszám: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 100
- Toborzás
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Chien-Hua Huang
- Telefonszám: 262831 2312-3456
- E-mail: chhuang5940@ntu.edu.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ebbe a vizsgálatba olyan betegeket vonnak be, akik nem traumás állapotban érkeztek a sürgősségi osztályra és kerültek az intenzív osztályra.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- nem traumás szívmegállásban szenvedő betegek
- Felvették az intenzív osztályra
Kizárási kritériumok:
- 18 éven aluliak
- Terhes
- Végső betegség vagy nem részesül orvosi kezelésben
- Amikor a sürgősségi intenzív osztály zsúfolt, nem tud kritikus ellátást nyújtani
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az esetek száma
Időkeret: 2024.12.31
|
2024.12.31
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 22.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. január 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 22.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202201091RINB
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .