运动对能量摄入的影响——抗阻运动处方
2024年1月15日 更新者：National Taiwan Normal University
等负荷下不同训练量和休息间隔的急性抗阻运动对食欲控制、食物奖励和能量摄入的影响：五臂交叉随机对照试验
健康的年轻男性将以随机交叉平衡顺序完成五项试验，包括同等训练量的三种不同的组间休息阻力运动，其中一项重复直至失败并进行久坐控制。 在每次试验期间，都会收集血液样本。
研究人员假设不同的组间休息和训练量会影响主观食欲和能量摄入。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾、106
- National Taiwan Normal University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄：20-30岁
- 健康男性
排除标准：
- 无急性或慢性肌肉骨骼症状
- 抽烟
- 酗酒或滥用药物
- 未能进行抗阻训练
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：短暂的组间休息
3 次多关节阻力训练，组间休息时间短（60 秒）
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短组间休息试验中的受试者每次练习进行 3 组，重复 7 次，负荷为 70%-1RM，组间休息 60 秒。
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实验性的：中等组间休息
3次多关节阻力训练，中度（120秒）组间休息
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中等组间休息试验中的受试者每次练习进行 3 组，重复 7 次，负荷为 70%-1RM，组间休息 120 秒。
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实验性的：长组间休息
3 组多关节阻力训练，组间休息时间长（180 秒）
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长时间组间休息试验中的受试者每次练习进行 3 组，重复 7 次，负荷为 70%-1RM，组间休息 180 秒。
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实验性的：中等组间休息但失败
3 次多关节阻力训练，每组重复中等（120 秒）组间休息直至力竭
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长时间组间休息试验中的受试者每次练习进行 3 组，以 70%-1RM 的负荷重复至力竭，组间休息 120 秒。
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无干预：控制
期间保持久坐不动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观食欲
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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通过 0-100 毫米视觉模拟标尺获得食欲感知。
评估的变量包括饥饿感（即“你感觉有多饿？”）、满意度（即“你感觉有多满意？”）、饱腹感（即“你感觉有多饱？”）、预期食物消耗量（即“你认为你能吃多少？”）和恶心（即“你感觉有多恶心？”），0 表示“一点也不”，100 表示“非常”。
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每次研究干预期间 4 小时
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酰基生长素释放肽的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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酰基生长素释放肽（pg/mL）
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每次研究干预期间 4 小时
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总饥饿素的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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总生长素释放肽（pg/mL）
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每次研究干预期间 4 小时
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PYY 的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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PYY（皮克/毫升）
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每次研究干预期间 4 小时
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活性 GLP-1 的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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活性 GLP-1（pg/mL）
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每次研究干预期间 4 小时
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总 GLP-1 的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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总 GLP-1（pg/mL）
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每次研究干预期间 4 小时
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乳酸变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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胰岛素（mmol/L）
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每次研究干预期间 4 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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热重变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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甘油三酯 (mg/dL)
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每次研究干预期间 4 小时
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葡萄糖变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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葡萄糖（毫克/分升）
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每次研究干预期间 4 小时
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胰岛素变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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胰岛素 (mU/L)
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每次研究干预期间 4 小时
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明确的喜欢
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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使用范围从 0 到 100 毫米的视觉模拟标度来评估这个问题：“现在品尝这种食物会有多愉快？” 0 表示“一点也不”，100 表示“非常”。
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每次研究干预期间 4 小时
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明确的想要
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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使用范围从 0 到 100 毫米的视觉模拟刻度来评估“您现在想要多少这种食物？”的问题。 0 表示“一点也不”，100 表示“非常”。
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每次研究干预期间 4 小时
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隐性的想要
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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参与者获得了一组食物图像对，并被要求通过回答“你目前最想要哪种食物？”的问题来选择他们的偏好。
隐式需求计算涉及使用标准化方程根据偏好选择进一步考虑响应时间数据。
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每次研究干预期间 4 小时
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相对偏好
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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参与者获得了一组食物图像对，并被要求通过回答“你目前最想要哪种食物？”的问题来选择他们的偏好。
相对偏好是每种食物被选择的次数之和，最大值为48，最小值为0。
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每次研究干预期间 4 小时
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肥胖吸引力偏见
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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脂肪偏好（高或低）是通过从平均高脂肪分数中减去平均低脂肪分数来计算的。
正值表示偏爱高脂肪食物，负分表示偏爱低脂或咸味食物，0 分表示对脂肪含量的偏好相同。
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每次研究干预期间 4 小时
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口味诉求偏见
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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口味偏好（咸味或甜味）是通过从平均甜味分数中减去平均咸味分数来计算的。
正值表示偏爱甜食，负分表示偏爱咸味食物，0 分表示不同口味类别的偏好相同。
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每次研究干预期间 4 小时
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能量摄入
大体时间：每次研究干预期间 3 天
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参与者需要记录实验前一天、当天和实验后一天的饮食。
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每次研究干预期间 3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hung-wen Liu, Ph.D.、National Taiwan Normal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月28日
初级完成 (实际的)
2023年3月31日
研究完成 (实际的)
2023年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月15日
首次发布 (估计的)
2024年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月15日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202112HM039
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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