Effekter av trening på energiinntak-resept av motstandstrening
15. januar 2024 oppdatert av: National Taiwan Normal University
Effekter av akutt motstandstrening med varierende treningsvolum og hvileintervaller under lik belastning på appetittkontroll, matbelønning og energiinntak: en fem-arms crossover randomisert kontrollert prøvelse
Friske unge menn vil fullføre fem forsøk i en randomisert crossover-motbalansert rekkefølge, inkludert tre forskjellige inter-set-treningsøvelser med likt treningsvolum, en gjentatt til feil og stillesittende kontroll. Under hvert forsøk vil det bli tatt blodprøver.
Etterforskerne antok at forskjellig hvile- og treningsvolum mellom settene ville påvirke subjektiv appetitt og energiinntak.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 20-30
- Frisk mann
Ekskluderingskriterier:
- Ingen akutte eller kroniske muskel- og skjelettsymptomer
- Røyking
- Alkohol- eller narkotikamisbruk
- Unnlatelse av å gjennomføre motstandsøvelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kort pause mellom settene
3 flerledds motstandsøvelse med kort (60s) hvile mellom settene
|
Forsøkspersonene i kort hvileforsøk utførte 3 sett per øvelse, 7 repetisjoner med belastning på 70%-1RM med 60 sek hvile mellom settene.
|
|
Eksperimentell: middels hvile mellom sett
3 flerledds motstandstrening med middels (120s) hvile mellom settene
|
Forsøkspersoner i middels inter-set hvileprøve utførte 3 sett per øvelse, 7 repetisjoner med belastning på 70%-1RM med 120 sek hvile mellom settene.
|
|
Eksperimentell: lang hvile mellom settene
3 flerledds motstandsøvelse med lang (180s) pause mellom settene
|
Forsøkspersonene i lang hvileforsøk utførte 3 sett per øvelse, 7 repetisjoner med belastning på 70%-1RM med 180 sek hvile mellom settene.
|
|
Eksperimentell: middels mellomsett hvile med feil
3 flerledds motstandsøvelse med middels (120s) hvile mellom sett gjentatt til feil hvert sett
|
Forsøkspersonene i lang hvileforsøk utførte 3 sett per øvelse, gjentatt til feil med en belastning på 70%-1RM med 120 sek hvile mellom settene.
|
|
Ingen inngripen: kontroll
holdt seg stillesittende i perioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv appetitt
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
Appetittoppfatningene ble oppnådd gjennom en 0-100 mm visuell analog skala.
Variablene som ble vurdert inkluderte oppfatninger av sult (dvs. "Hvor sulten føler du deg?"), tilfredshet (dvs. "Hvor fornøyd føler du deg?"), metthet (dvs. "Hvor mett føler du deg?"), potensiell mat forbruk (dvs. "Hvor mye tror du du kan spise?"), og kvalme (dvs. "Hvor kvalm føler du deg?"), med 0 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 100 betyr "ekstremt.".
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i acyl-Ghrelin
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
acyl-Ghrelin i pg/ml
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i total-Ghrelin
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
total-Ghrelin i pg/ml
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i PYY
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
PYY i pg/ml
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i aktiv-GLP-1
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
aktiv-GLP-1 i pg/ml
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i total-GLP-1
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
total-GLP-1 i pg/ml
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i laktat
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
insulin i mmol/L
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i TG
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
TG i mg/dL
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i glukose
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
glukose i mg/dL
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Endring i insulin
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
insulin i mU/L
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Eksplisitt liking
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
En visuell analog skala fra 0 til 100 mm ble brukt for å vurdere spørsmålet "Hvor hyggelig ville det være å smake på noe av denne maten nå?" med 0 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 100 betyr "ekstremt".
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Eksplisitt ønsker
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
En visuell analog skala fra 0 til 100 mm ble brukt for å evaluere spørsmålet "Hvor mye vil du ha noe av denne maten nå?" med 0 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 100 betyr "ekstremt".
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Implisitt lyst
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
Deltakerne fikk et sett med matbildepar og ble bedt om å velge preferanse ved å svare på spørsmålet "Hvilken mat ønsker du deg mest for øyeblikket?".
Den implisitte ønskerberegningen innebar ytterligere vurdering av responstidsdata basert på preferansevalg ved bruk av en standardisert ligning.
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Relativ preferanse
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
Deltakerne fikk et sett med matbildepar og ble bedt om å velge preferanse ved å svare på spørsmålet "Hvilken mat ønsker du deg mest for øyeblikket?".
Den relative preferansen var summen av gangene hver type mat ble valgt, med en maksimumsverdi på 48 og en minimumsverdi på 0.
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Fett appell skjevhet
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
Fettpreferanse (høy eller lav) ble beregnet ved å trekke den gjennomsnittlige lavfettskåren fra den gjennomsnittlige høyfettskåren.
Positive verdier antyder en preferanse for mat med høyt fettinnhold, mens negative skårer indikerer en preferanse for mat med lavt fettinnhold eller salte matvarer, og en poengsum på 0 betyr en lik preferanse mellom fettinnhold.
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Smak appell skjevhet
Tidsramme: 4 timer under hver studieintervensjon
|
Smakspreferanse (salt eller søtt) ble beregnet ved å trekke den gjennomsnittlige smaksskåren fra den gjennomsnittlige søtskåren.
Positive verdier antyder en preferanse for søt mat, mens negative skårer indikerer en preferanse for salte matvarer, og en score på 0 betyr en lik preferanse mellom smakskategorier.
|
4 timer under hver studieintervensjon
|
|
Energiinntak
Tidsramme: 3 dager under hver studieintervensjon
|
Deltakerne må registrere kostholdet sitt for dagen før, gjeldende dag og dagen etter eksperimentet.
|
3 dager under hver studieintervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
25. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
25. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202112HM039
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .