Effekter av träning på energiintag-Recept av motståndsträning
15 januari 2024 uppdaterad av: National Taiwan Normal University
Effekter av akut motståndsträning med varierande träningsvolym och vilointervaller under lika belastning på aptitkontroll, matbelöning och energiintag: en femarmad crossover randomiserad kontrollerad studie
Friska unga män kommer att slutföra fem försök i en randomiserad crossover-motbalanserad ordning, inklusive tre olika viloövningar mellan olika övningar i samma träningsvolym, en upprepad tills misslyckande och stillasittande kontroll. Under varje försök kommer blodprov att samlas in.
Utredarna antog att olika vilo- och träningsvolymer mellan olika tillfällen skulle påverka subjektiv aptit och energiintag.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
18
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 20-30
- Frisk hane
Exklusions kriterier:
- Inga akuta eller kroniska muskuloskeletala symtom
- Rökning
- Alkohol- eller drogmissbruk
- Underlåtenhet att utföra motståndsövningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kort vila mellan seten
3 flerledsmotståndsövningar med kort (60s) vila mellan seten
|
Försökspersoner i kort viloförsök utförde 3 set per övning, 7 repetitioner med belastning på 70%-1RM med 60 sek vila mellan seten.
|
|
Experimentell: medelhög vila mellan seten
3 motståndsövningar med flera leder med medelhög (120s) vila mellan seten
|
Försökspersoner i medelhög viloförsök utförde 3 set per övning, 7 repetitioner med belastning på 70%-1RM med 120 sek vila mellan seten.
|
|
Experimentell: lång vila mellan uppsättningarna
3 multi-leder motståndsövning med lång (180s) vila mellan seten
|
Försökspersoner i långa viloförsök utförde 3 set per övning, 7 repetitioner med belastning på 70%-1RM med 180 sek vila mellan seten.
|
|
Experimentell: medelhög vila mellan set med fel
3 flerledsmotståndsövningar med medium (120s) vila mellan seten upprepad till misslyckande varje set
|
Försökspersoner i långa viloförsök utförde 3 set per övning, upprepade till misslyckande med belastning på 70%-1RM med 120 sekunders vila mellan seten.
|
|
Inget ingripande: kontrollera
varit stillasittande under perioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiv aptit
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
Aptituppfattningarna erhölls genom en 0-100 mm visuell analog skala.
Variablerna som bedömdes inkluderade uppfattningar om hunger (d.v.s. "Hur hungrig känner du dig?"), tillfredsställelse (d.v.s. "Hur nöjd känner du dig?"), mätthet (d.v.s. "Hur mätt känner du dig?"), framtida mat konsumtion (d.v.s. "Hur mycket tror du att du kan äta?"), och illamående (d.v.s. "Hur illamående känner du dig?"), där 0 indikerar "inte alls" och 100 betyder "extremt."
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändring i acyl-Ghrelin
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
acyl-Ghrelin i pg/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändring i total-Ghrelin
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
total-Ghrelin i pg/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändring i PYY
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
PYY i pg/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Ändring i active-GLP-1
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
aktivt-GLP-1 i pg/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändring i total-GLP-1
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
totalt-GLP-1 i pg/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändring i laktat
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
insulin i mmol/L
|
4 timmar under varje studieintervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i TG
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
TG i mg/dL
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Förändring i glukos
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
glukos i mg/dL
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Förändring av insulin
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
insulin i mU/L
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Uttryckt tycke
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
En visuell analog skala som sträckte sig från 0 till 100 mm användes för att utvärdera frågan "Hur trevligt skulle det vara att smaka lite av denna mat nu?" där 0 anger "inte alls" och 100 anger "extremt".
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Uttryckt önskan
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
En visuell analog skala från 0 till 100 mm användes för att utvärdera frågan "Hur mycket vill du ha av den här maten nu?" där 0 anger "inte alls" och 100 anger "extremt".
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Implicit vilja
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
Deltagarna fick en uppsättning matbildpar och ombads välja sina preferenser genom att svara på frågan "Vilken mat önskar du dig mest för tillfället?".
Den implicita önskade beräkningen innebar ytterligare övervägande av svarstidsdata baserat på preferensval med hjälp av en standardiserad ekvation.
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Relativ preferens
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
Deltagarna fick en uppsättning matbildpar och ombads välja sina preferenser genom att svara på frågan "Vilken mat önskar du dig mest för tillfället?".
Den relativa preferensen var summan av gångerna varje typ av mat valdes, med ett maxvärde på 48 och ett lägsta värde på 0.
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Fett överklagande partiskhet
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
Fettpreferens (hög eller låg) beräknades genom att subtrahera medelvärdet för lågfettpoäng från medelvärdet för högt fett.
Positiva värden tyder på en preferens för mat med hög fetthalt, medan negativa poäng indikerar en preferens för mat med låg fetthalt eller salta livsmedel, och en poäng på 0 betyder en lika preferens mellan fetthalt.
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Smaköverklagande partiskhet
Tidsram: 4 timmar under varje studieinsats
|
Smakpreferensen (smaklig eller söt) beräknades genom att subtrahera medelvärdet för salta från medelvärdet för sött.
Positiva värden tyder på en preferens för söta livsmedel, medan negativa poäng indikerar en preferens för salta livsmedel, och en poäng på 0 betyder en lika preferens mellan smakkategorier.
|
4 timmar under varje studieinsats
|
|
Energi intag
Tidsram: 3 dagar under varje studieintervention
|
Deltagarna måste registrera sin kost för dagen före, den aktuella dagen och dagen efter experimentet.
|
3 dagar under varje studieintervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2024
Första postat (Beräknad)
25 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
25 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202112HM039
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .