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Effetti dell'esercizio sull'apporto energetico: prescrizione dell'esercizio di resistenza

15 gennaio 2024 aggiornato da: National Taiwan Normal University

Effetti dell'esercizio di resistenza acuto con volume di allenamento e intervalli di riposo variabili sotto lo stesso carico sul controllo dell'appetito, sulla ricompensa alimentare e sull'assunzione di energia: uno studio controllato randomizzato crossover a cinque bracci

Giovani maschi sani completeranno cinque prove in un ordine controbilanciato crossover randomizzato, inclusi tre diversi esercizi di riposo di resistenza inter-set con uguale volume di allenamento, uno ripetuto fino al cedimento e un controllo sedentario. Durante ogni prova verranno raccolti campioni di sangue.

I ricercatori hanno ipotizzato che il diverso riposo tra le serie e il volume di allenamento avrebbero influenzato l’appetito soggettivo e l’assunzione di energia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 20-30
  • Maschio sano

Criteri di esclusione:

  • Nessun sintomo muscoloscheletrico acuto o cronico
  • Fumare
  • Abuso di alcol o droghe
  • Mancata conduzione di esercizi di resistenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: breve riposo tra le serie
3 esercizi di resistenza multi-articolari con riposo breve (60s) tra le serie
Altro: breve esercizio di resistenza a riposo tra le serie
I soggetti in una prova di riposo breve tra serie hanno eseguito 3 serie per esercizio, 7 ripetizioni con un carico del 70%-1RM con 60 secondi di riposo tra le serie.
Sperimentale: riposo medio tra le serie
3 esercizi di resistenza multi-articolari con riposo intermedio (120s) tra le serie
Altro: riposo medio tra le serie
I soggetti nello studio con riposo inter-set medio hanno eseguito 3 serie per esercizio, 7 ripetizioni con un carico del 70%-1RM con 120 secondi di riposo tra le serie.
Sperimentale: lungo riposo tra le serie
3 esercizi di resistenza multi-articolari con riposo inter-set lungo (180s).
Altro: lungo riposo tra le serie
I soggetti nello studio con riposo lungo tra serie hanno eseguito 3 serie per esercizio, 7 ripetizioni con un carico del 70%-1RM con 180 secondi di riposo tra le serie.
Sperimentale: riposo medio tra le serie con cedimento
3 esercizi di resistenza multi-articolari con riposo inter-set medio (120s) ripetuto fino al cedimento in ogni serie
Altro: riposo medio tra le serie con cedimento
I soggetti in uno studio con riposo lungo tra serie hanno eseguito 3 serie per esercizio, ripetute fino al cedimento con un carico del 70%-1RM con 120 secondi di riposo tra le serie.
Nessun intervento: controllo
rimase sedentario durante il periodo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appetito soggettivo
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
Le percezioni dell'appetito sono state ottenute attraverso una scala analogica visiva 0-100 mm. Le variabili valutate includevano la percezione della fame (ad es. "Quanto ti senti affamato?"), la soddisfazione (ad es. "Quanto ti senti soddisfatto?"), la pienezza (ad es. "Quanto ti senti pieno?"), il cibo potenziale consumo (ad esempio "Quanto pensi di poter mangiare?") e nausea (ad esempio "Quanto nausea hai?"), dove 0 indica "per niente" e 100 significa "estremamente".
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Cambiamento nell'acil-Grelina
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
acil-Grelina in pg/mL
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Variazione della grelina totale
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
Grelina totale in pg/ml
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Variazione nel PYY
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
PYY in pg/ml
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Modifica del GLP-1 attivo
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
GLP-1 attivo in pg/ml
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Variazione del GLP-1 totale
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
GLP-1 totale in pg/ml
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Variazione del lattato
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
insulina in mmol/L
4 ore durante ciascun intervento dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel TG
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
TG in mg/dL
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Variazione del glucosio
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
glucosio in mg/dl
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Variazione dell'insulina
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
insulina in mU/L
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Piacere esplicito
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
Per valutare la domanda: "Quanto sarebbe piacevole assaggiare un po' di questo cibo adesso?" è stata utilizzata una scala analogica visiva che va da 0 a 100 mm? dove 0 indica "per niente" e 100 significa "estremamente".
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Volere esplicito
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
Per valutare la domanda: "Quanto vuoi un po' di questo cibo adesso?" è stata utilizzata una scala analogica visiva che va da 0 a 100 mm? dove 0 indica "per niente" e 100 significa "estremamente".
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Volere implicito
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
Ai partecipanti è stata data una serie di coppie di immagini di cibo ed è stato loro chiesto di selezionare la loro preferenza rispondendo alla domanda: "Quale cibo desideri di più in questo momento?". Il calcolo implicito implicava un'ulteriore considerazione dei dati sui tempi di risposta in base alle scelte di preferenza utilizzando un'equazione standardizzata.
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Preferenza relativa
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
Ai partecipanti è stata data una serie di coppie di immagini di cibo ed è stato loro chiesto di selezionare la loro preferenza rispondendo alla domanda: "Quale cibo desideri di più in questo momento?". La preferenza relativa era la somma delle volte in cui ciascun tipo di alimento è stato scelto, con un valore massimo di 48 e un valore minimo di 0.
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Bias sull’attrattiva del grasso
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
La preferenza relativa al grasso (alto o basso) è stata calcolata sottraendo i punteggi medi a basso contenuto di grassi da quelli medi ad alto contenuto di grassi. I valori positivi suggeriscono una preferenza per cibi ricchi di grassi, mentre i punteggi negativi indicano una preferenza per cibi a basso contenuto di grassi o salati e un punteggio pari a 0 indica una uguale preferenza tra il contenuto di grassi.
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Distorsione del gusto
Lasso di tempo: 4 ore durante ciascun intervento dello studio
La preferenza di gusto (salato o dolce) è stata calcolata sottraendo i punteggi medi del salato da quelli del dolce. I valori positivi suggeriscono una preferenza per i cibi dolci, mentre i punteggi negativi indicano una preferenza per i cibi salati e un punteggio pari a 0 indica una uguale preferenza tra le categorie di gusto.
4 ore durante ciascun intervento dello studio
Apporto energetico
Lasso di tempo: 3 giorni durante ciascun intervento dello studio
I partecipanti sono tenuti a registrare la loro dieta per il giorno prima, il giorno corrente e il giorno successivo all'esperimento.
3 giorni durante ciascun intervento dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

25 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202112HM039

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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