Effets de l'exercice sur l'apport énergétique - Prescription d'exercices de résistance
15 janvier 2024 mis à jour par: National Taiwan Normal University
Effets de l'exercice de résistance aiguë avec un volume d'entraînement et des intervalles de repos variables sous une charge égale sur le contrôle de l'appétit, la récompense alimentaire et l'apport énergétique : un essai contrôlé randomisé croisé à cinq bras
Les jeunes hommes en bonne santé réaliseront cinq essais dans un ordre croisé randomisé contrebalancé, y compris trois exercices de repos de résistance inter-séries différents dans un volume d'entraînement égal, un répété jusqu'à l'échec et le contrôle sédentaire. Lors de chaque essai, des échantillons de sang seront prélevés.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que différents volumes de repos et d'entraînement entre les séries affecteraient l'appétit subjectif et l'apport énergétique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 106
- National Taiwan Normal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 20-30
- Homme en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Aucun symptôme musculo-squelettique aigu ou chronique
- Fumeur
- Abus d'alcool ou de drogues
- Défaut d'effectuer des exercices de résistance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: repos court entre les séries
3 exercices de résistance multi-articulaires avec repos inter-séries court (60 s)
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Les sujets d'un court essai de repos inter-séries ont effectué 3 séries par exercice, 7 répétitions avec une charge de 70 % -1RM avec 60 secondes de repos entre les séries.
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Expérimental: repos intermédiaire moyen
3 exercices de résistance multi-articulaires avec repos inter-sets moyen (120 s)
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Les sujets dans un essai de repos inter-séries moyen ont effectué 3 séries par exercice, 7 répétitions avec une charge de 70 % -1RM avec 120 secondes de repos entre les séries.
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Expérimental: repos long entre les séries
3 exercices de résistance multi-articulaires avec repos inter-séries long (180 s)
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Les sujets d'un long essai de repos inter-séries ont effectué 3 séries par exercice, 7 répétitions avec une charge de 70 % -1RM avec 180 secondes de repos entre les séries.
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Expérimental: repos intermédiaire moyen avec échec
3 exercices de résistance multi-articulaires avec repos inter-séries moyen (120 s) répétés jusqu'à l'échec à chaque série
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Les sujets d'un long essai de repos inter-séries ont effectué 3 séries par exercice, répétées jusqu'à l'échec avec une charge de 70 % -1RM avec 120 secondes de repos entre les séries.
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Aucune intervention: contrôle
est resté sédentaire pendant cette période.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Appétit subjectif
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Les perceptions de l'appétit ont été obtenues grâce à une échelle visuelle analogique de 0 à 100 mm.
Les variables évaluées comprenaient les perceptions de la faim (c'est-à-dire « À quel point avez-vous faim ? »), la satisfaction (c'est-à-dire « Dans quelle mesure vous sentez-vous satisfait ? »), la satiété (c'est-à-dire « À quel point vous sentez-vous rassasié ? »), les perspectives alimentaires. consommation (c'est-à-dire « Combien pensez-vous pouvoir manger ? ») et nausées (c'est-à-dire « À quel point vous sentez-vous nauséeux ? »), 0 indiquant « pas du tout » et 100 signifiant « extrêmement ».
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement d'acyl-ghréline
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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acyl-ghréline en pg/mL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement du total-Ghréline
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Ghréline totale en pg/mL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement en PYY
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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PYY en pg/mL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Modification du GLP-1 actif
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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actif-GLP-1 en pg/mL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement du total-GLP-1
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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total-GLP-1 en pg/mL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement de lactate
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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insuline en mmol/L
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de TG
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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TG en mg/dL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement de glucose
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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glucose en mg/dL
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Changement d'insuline
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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insuline en mU/L
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Aimer explicitement
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Une échelle visuelle analogique allant de 0 à 100 mm a été utilisée pour évaluer la question : « Dans quelle mesure serait-il agréable de goûter certains de ces aliments maintenant ? » avec 0 indiquant « pas du tout » et 100 signifiant « extrêmement ».
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Désir explicite
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Une échelle visuelle analogique allant de 0 à 100 mm a été utilisée pour évaluer la question : « Combien voulez-vous de cette nourriture maintenant ? » avec 0 indiquant « pas du tout » et 100 signifiant « extrêmement ».
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Vouloir implicite
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Les participants ont reçu un ensemble de paires d'images alimentaires et ont été invités à sélectionner leur préférence en répondant à la question « Quel aliment désirez-vous le plus en ce moment ? ».
Le calcul implicite du souhait impliquait un examen plus approfondi des données de temps de réponse basées sur des choix de préférence à l'aide d'une équation standardisée.
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Préférence relative
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Les participants ont reçu un ensemble de paires d'images alimentaires et ont été invités à sélectionner leur préférence en répondant à la question « Quel aliment désirez-vous le plus en ce moment ? ».
La préférence relative était la somme des fois où chaque type d’aliment a été choisi, avec une valeur maximale de 48 et une valeur minimale de 0.
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Biais d’attrait pour les gros
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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La préférence pour les graisses (élevée ou faible) a été calculée en soustrayant les scores moyens faibles en gras des scores moyens riches en graisses.
Les valeurs positives suggèrent une préférence pour les aliments riches en graisses, tandis que les scores négatifs indiquent une préférence pour les aliments faibles en gras ou salés, et un score de 0 signifie une préférence égale entre les teneurs en matières grasses.
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Biais d’attrait gustatif
Délai: 4 heures pendant chaque intervention d'étude
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La préférence gustative (salée ou sucrée) a été calculée en soustrayant les scores moyens salés des scores moyens sucrés.
Les valeurs positives suggèrent une préférence pour les aliments sucrés, tandis que les scores négatifs indiquent une préférence pour les aliments salés, et un score de 0 signifie une préférence égale entre les catégories de goûts.
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4 heures pendant chaque intervention d'étude
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Consommation d'énergie
Délai: 3 jours pendant chaque intervention d'étude
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Les participants doivent enregistrer leur régime alimentaire de la veille, du jour en cours et du lendemain de l'expérience.
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3 jours pendant chaque intervention d'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Première publication (Estimé)
25 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
25 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202112HM039
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .