Efectos del ejercicio sobre la ingesta de energía: prescripción de ejercicio de resistencia
15 de enero de 2024 actualizado por: National Taiwan Normal University
Efectos del ejercicio de resistencia aguda con diferentes volúmenes de entrenamiento e intervalos de descanso bajo igual carga sobre el control del apetito, la recompensa alimentaria y la ingesta de energía: un ensayo controlado aleatorio cruzado de cinco brazos
Los hombres jóvenes sanos completarán cinco pruebas en un orden cruzado aleatorio contraequilibrado, incluidos tres ejercicios de resistencia de descanso entre series diferentes en igual volumen de entrenamiento, uno repetido hasta el fracaso y control sedentario. Durante cada prueba, se recolectarán muestras de sangre.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que diferentes volúmenes de descanso y entrenamiento entre series afectarían el apetito subjetivo y la ingesta de energía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 106
- National Taiwan Normal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 20-30
- Varón sano
Criterio de exclusión:
- Sin síntomas musculoesqueléticos agudos o crónicos.
- De fumar
- Abuso de alcohol o drogas
- No realizar ejercicios de resistencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: descanso breve entre series
3 ejercicios de resistencia multiarticulares con descanso breve entre series (60 s)
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Los sujetos en una prueba corta de descanso entre series realizaron 3 series por ejercicio, 7 repeticiones con una carga de 70%-1RM con 60 segundos de descanso entre series.
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Experimental: descanso medio entre series
3 ejercicios de resistencia multiarticulares con descanso entre series medio (120 s)
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Los sujetos en la prueba de descanso entre series media realizaron 3 series por ejercicio, 7 repeticiones con una carga de 70%-1RM con 120 segundos de descanso entre series.
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Experimental: descanso largo entre series
3 ejercicios de resistencia multiarticulares con descanso prolongado entre series (180 s)
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Los sujetos en la prueba de descanso largo entre series realizaron 3 series por ejercicio, 7 repeticiones con una carga de 70%-1RM con 180 segundos de descanso entre series.
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Experimental: descanso medio entre series con fallo
3 ejercicios de resistencia multiarticulares con descanso entre series medio (120 s) repetidos hasta el fallo en cada serie
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Los sujetos en la prueba de descanso largo entre series realizaron 3 series por ejercicio, repetidas hasta el fallo con una carga de 70%-1RM con 120 segundos de descanso entre series.
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Sin intervención: control
permanecieron sedentarios durante el período.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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Las percepciones del apetito se obtuvieron mediante una escala visual analógica de 0-100 mm.
Las variables evaluadas incluyeron percepciones de hambre (es decir, "¿Qué tan hambriento te sientes?"), satisfacción (es decir, "¿Qué tan satisfecho te sientes?"), plenitud (es decir, "¿Qué tan lleno te sientes?"), alimentos potenciales. consumo (es decir, "¿Cuánto crees que puedes comer?") y náuseas (es decir, "¿Qué náuseas sientes?"), donde 0 indica "nada en absoluto" y 100 significa "extremadamente".
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en acil-grelina
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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acil-grelina en pg/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en grelina total
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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Grelina total en pg/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en PYY
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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PYY en pg/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en GLP-1 activo
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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GLP-1 activo en pg/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en el GLP-1 total
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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GLP-1 total en pg/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio de lactato
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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insulina en mmol/L
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en TG
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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TG en mg/dL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en la glucosa
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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glucosa en mg/dL
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Cambio en la insulina
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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insulina en mU/L
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Gusto explícito
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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Se utilizó una escala analógica visual de 0 a 100 mm para evaluar la pregunta: "¿Qué tan agradable sería probar algo de esta comida ahora?" 0 indica "nada" y 100 significa "extremadamente".
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Deseo explícito
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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Se utilizó una escala analógica visual de 0 a 100 mm para evaluar la pregunta: "¿Cuánto quieres de esta comida ahora?" 0 indica "nada" y 100 significa "extremadamente".
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Deseo implícito
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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A los participantes se les dio un conjunto de pares de imágenes de alimentos y se les pidió que seleccionaran su preferencia respondiendo la pregunta: "¿Qué alimento deseas más en este momento?".
El cálculo del deseo implícito implicó una mayor consideración de los datos del tiempo de respuesta basados en opciones de preferencia utilizando una ecuación estandarizada.
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Preferencia relativa
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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A los participantes se les dio un conjunto de pares de imágenes de alimentos y se les pidió que seleccionaran su preferencia respondiendo la pregunta: "¿Qué alimento deseas más en este momento?".
La preferencia relativa fue la suma de las veces que se eligió cada tipo de alimento, con un valor máximo de 48 y un valor mínimo de 0.
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Sesgo de apelación gorda
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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La preferencia por las grasas (alta o baja) se calculó restando las puntuaciones medias bajas en grasas de las puntuaciones medias altas en grasas.
Los valores positivos sugieren una preferencia por alimentos ricos en grasas, mientras que las puntuaciones negativas indican una preferencia por alimentos salados o bajos en grasas, y una puntuación de 0 significa una preferencia igual entre el contenido de grasa.
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Sesgo de atractivo gustativo
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio.
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La preferencia de sabor (salado o dulce) se calculó restando las puntuaciones medias de lo salado de las puntuaciones medias de lo dulce.
Los valores positivos sugieren una preferencia por los alimentos dulces, mientras que las puntuaciones negativas indican una preferencia por los alimentos salados y una puntuación de 0 significa una preferencia igual entre las categorías de sabor.
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4 horas durante cada intervención del estudio.
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Consumo de energía
Periodo de tiempo: 3 días durante cada intervención del estudio.
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Los participantes deben registrar su dieta del día anterior, del día actual y del día siguiente al experimento.
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3 días durante cada intervención del estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202112HM039
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .